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1. (WO1991002717) PROCEDE DE PREPARATION DES ACIDES 5-CHLORE-2-HYDROXY-4-ALKYLE-BENZENE-SULPHONIQUES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1991/002717    N° de la demande internationale :    PCT/EP1990/001324
Date de publication : 07.03.1991 Date de dépôt international : 11.08.1990
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    01.02.1991    
CIB :
C07C 303/22 (2006.01), C07C 303/32 (2006.01), C07C 309/42 (2006.01)
Déposants : HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT [DE/DE]; Postfach 80 03 20, D-6230 Frankfurt am Main 80 (DE) (Tous Sauf US).
TRONICH, Wolfgang [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
FRÖHLICH, Carl-Stephan [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
SELL, Gunther [DE/DE]; (DE) (US Seulement)
Inventeurs : TRONICH, Wolfgang; (DE).
FRÖHLICH, Carl-Stephan; (DE).
SELL, Gunther; (DE)
Représentant
commun :
HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT; Zentrale Patentabteilung, Postfach 80 03 20, D-6230 Frankfurt am Main 80 (DE)
Données relatives à la priorité :
P 39 27 258.3 18.08.1989 DE
Titre (DE) VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 5-CHLOR-2-HYDROXY-4-ALKYLBENZOLSULFONSÄUREN
(EN) PROCESS FOR PREPARING 5-CHLOR-2-HYDROXY-4-ALKYL-BENZENE-SULPHONIC ACIDS
(FR) PROCEDE DE PREPARATION DES ACIDES 5-CHLORE-2-HYDROXY-4-ALKYLE-BENZENE-SULPHONIQUES
Abrégé : front page image
(DE)Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel (1), in welcher R eine Alkyl(C¿1?-C¿6?)-Gruppe und X ein Wasserstoff- oder Alkalimetallatom bedeuten, in dem man Verbindungen der Formel (2), in welcher R und X die vorstehend genannten Bedeutungen haben, in einer Mineralsäure mit einem Diazotierungsmittel bei Temperaturen von etwa -5 °C bis etwa +25 °C in die entsprechende Diazoniumverbindung überführt und diese anschließend ohne oder nach Zwischenisolierung mit wäßriger Mineralsäure bei Temperaturen von etwa 70 °C bis etwa 120 °C umsetzt und die erhaltenen Verbindungen der genannten Formel (1) isoliert.
(EN)In a process for preparing compounds of formula (1), where R stands for an alkyl (C¿1?-C¿6?) group and X is a hydrogen or an alkali metal atom, compounds of formula (2), where R and X have the meanings given above, are reacted with a diazotizing agent, in a mineral acid and at temperatures of approximately -5 °C to approximately 25 °C, to form the corresponding diazonium compound. The latter is then reacted, with or without intermediate isolation, with an aqueous mineral acid at temperatures of approximately 70 °C to approximately 120 °C and the compounds of formula (1) so obtained are isolated.
(FR)Dans un procédé de préparation des composés de la formule (1), où R signifie un groupe alkyle (C¿1?-C¿6?) et X est un atome d'hydrogène ou d'un métal alcalino-terreux, des composés de la formule (2), où R et X ont les notations ci-décrites, sont mis en réaction avec un agent de diazotisation, dans un acide minéral, et à des températures allant d'environ -5 °C à environ 25 °C pour créer le composé diazonium correspondant. On procède ensuite à la mise en réaction, avec ou sans isolation intermédiaire, avec un acide minéral aqueux à des températures comprises entre environ 70 °C et environ 120 °C, et les composés de la formule (1) ainsi obtenus sont séparés.
États désignés : JP, KR, US.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, IT, LU, NL, SE).
Langue de publication : allemand (DE)
Langue de dépôt : allemand (DE)