Recherche dans les collections de brevets nationales et internationales
Une partie du contenu de cette demande n'est pas disponible pour le moment.
Si cette situation persiste, contactez-nous auObservations et contact
1. (WO1990006923) DERIVES IMIDAZOLYLE ET PYRIDYLE DE 1,4-DIHYDROPYRIDINES A SUBSTITUTION PHENYLE ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international

N° de publication : WO/1990/006923 N° de la demande internationale : PCT/EP1989/001535
Date de publication : 28.06.1990 Date de dépôt international : 14.12.1989
CIB :
C07D 401/10 (2006.01) ,C07D 521/00 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
D
COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
401
Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote
02
contenant deux hétérocycles
10
liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
D
COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
521
Composés hétérocycliques contenant des hétérocycles non spécifiés
Déposants :
FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L. [IT/IT]; Via Carlo Imbonati, 24 I-20159 Milan, IT (AllExceptUS)
COZZI, Paolo [IT/IT]; IT (UsOnly)
CARGANICO, Germano [IT/IT]; IT (UsOnly)
MENICHINCHERI, Maria [IT/IT]; IT (UsOnly)
SALVATI, Patricia [IT/IT]; IT (UsOnly)
Inventeurs :
COZZI, Paolo; IT
CARGANICO, Germano; IT
MENICHINCHERI, Maria; IT
SALVATI, Patricia; IT
Mandataire :
WOODS, Geoffrey, Corlett ; J.A. Kemp & Co. 14 South Square Gray's Inn London WC1R 5LX, GB
Données relatives à la priorité :
8829292.515.12.1988GB
8915222.703.07.1989GB
Titre (EN) IMIDAZOLYL AND PYRIDYL DERIVATIVES OF PHENYL SUBSTITUTED 1,4-DIHYDRO-PYRIDINES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
(FR) DERIVES IMIDAZOLYLE ET PYRIDYLE DE 1,4-DIHYDROPYRIDINES A SUBSTITUTION PHENYLE ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
Abrégé :
(EN) Imidazolyl and pyridyl derivatives of phenyl substituted 1,4-dihydropyridines of formula (I), wherein Het is $g(a) or $g(b); A represents a direct linkage, -CH2-, CH2-CH2- or, when Het is $g(a), A may also represent -CH=CH-; R is hydrogen, halogen, C1-C3 alkyl or C1-C3 alkoxy; each of R3 and R4 is a C1-C3 alkyl group; one of R1 and R2 is a group -OR' wherein R' is a C1-C6 alkyl either unsubstituted or omega substituted by C1-C3 alkoxy or cyano, and the other is, independently, a) a group -OR'; b) a group $g(c); or c) a group -ORIV wherein RIV is hydrogen or a substituent selected from: (i), (ii), (iii), (iv), are useful as Thromboxane A2 (TxA2) Synthase inhibitors and as calcium antagonists.
(FR) L'invention concerne des dérivés imidazolyle et pyrdyle de 1,4-dihydropyridines à substitution de phényle de formule (I) dans laquelle Het représente $g(a) ou $g(b); A représente une liaison directe, -CH2-, CH2-CH2 ou, lorsque Het représente $g(a), A peut aussi représenter -CH=CH-; R représente hydrogène, halogène, alkyle contenant 1 à 3 atomes de carbone ou alkoxy contenant 1 à 3 atomes de carbone; R3 et R4 représentent chacun un groupe alkoxy contenant 1 à 3 atomes de carbone; l'un des deux éléments R1 et R2 représente un groupe -OR' dans lequel R' représente un alkyle contenant 1 à 6 atomes de carbone soit sans substitution soit à substitution oméga d'alkoxy ou cyano contenant 1 à 3 atomes de carbone, l'autre représentant indépendamment a) un groupe -OR'; b) un groupe $g(c); ou c) un groupe -ORIV dans lequel RIV représente hydrogène ou un substituant choisi entre (i), (ii), (iii) et (iv); lesdits dérivés étant utiles en tant qu'inhibiteurs de thrombase A2 (TxA2) Synthase et en tant qu'antagonistes du calcium.
États désignés : AU, DK, FI, HU, JP, KR, SU, US
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, ES, FR, GB, IT, LU, NL, SE)
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)
Also published as:
FI903995EP0403627KR1019910700246AU1989046662