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1. (WO1990006369) UTILISATION D'UN SITE DE CLIVAGE DE PROTEASE DE VIH POUR EXPRIMER DES PROTEINES MATURES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international

N° de publication : WO/1990/006369 N° de la demande internationale : PCT/US1989/005009
Date de publication : 14.06.1990 Date de dépôt international : 07.11.1989
CIB :
C07K 14/805 (2006.01) ,C12N 9/50 (2006.01) ,C12N 15/62 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
K
PEPTIDES
14
Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés
795
Peptides contenant des cycles porphyrine ou corrine
805
Hémoglobines; Myoglobines
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
12
BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
N
MICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
9
Enzymes, p.ex. ligases (6.); Proenzymes; Compositions les contenant; Procédés pour préparer, activer, inhiber, séparer ou purifier des enzymes
14
Hydrolases (3.)
48
agissant sur les liaisons peptidiques, p.ex. thromboplastine, aminopeptidase de la leucine (3.4)
50
Protéinases
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
12
BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
N
MICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
15
Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
09
Technologie d'ADN recombinant
11
Fragments d'ADN ou d'ARN; Leurs formes modifiées
62
Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
Déposants :
SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION [US/US]; One Franklin Plaza P.O. Box 7929 Philadelphia, PA 19101, US
Inventeurs :
DEBOUCK, Christine, Marie; US
Mandataire :
LENTZ, Edward, T. ; Corporate Patents - N160 SmithKline Beecham Corporation One Franklin Plaza P.O. Box 7929 Philadelphia, PA 19101, US
Données relatives à la priorité :
282,42109.12.1988US
Titre (EN) USE OF HIV PROTEASE CLEAVAGE SITE TO EXPRESS MATURE PROTEINS
(FR) UTILISATION D'UN SITE DE CLIVAGE DE PROTEASE DE VIH POUR EXPRIMER DES PROTEINES MATURES
Abrégé :
(EN) The invention discloses methods for producing mature protein products. A host cell which has been co-transformed with two recombinant DNA molecules, the first of said recombinant DNA molecules comprises a fusion protein nucleotide sequence, wherein the fusion protein encoded by said coding sequence comprises a first portion, a protein product portion and a protease cleavage site portion therebetween, and the second of said recombinant DNA molecules comprising a coding sequence for a protease or an active fragment or derivative thereof, capable of cleaving amino acid encoded by the protease cleavage site portion is cultured, whereby upon culturing the cell, both the fusion protein and the protease are expressed. The protease cleaves the fusion protein at the protease cleavage site to thereby produce the protein product. In preferred embodiments of the invention, the fusion protein nucleotide sequence and the protease nucleotide sequence are incorporated into two expression vectors that are then inserted into the same cell for expression and production of the mature protein product.
(FR) L'invention décrit des procédés pour fabriquer des produits protéiques matures. Une cellule hôte qui a été co-transformée avec deux molécules d'ADN de recombinaison, la première de ces molécules renfermant une séquence de nucléotides de protéine de fusion, cette protéine de fusion encodée par ladite séquence de codage comprenant une première partie, une partie produit protéique et entre les deux une partie site de clivage de protéolytique, et la seconde desdites molécules d'ADN de recombinaison comprenant une séquence de codage pour une protéase ou bien un fragment actif ou un dérivé de celle-ci, susceptible de cliver l'aminoacide encodé par la partie site de clivage protéolytique, est mise en culture, et lors de la mise en culture de la cellule, la protéine de fusion et la protéase sont exprimées. La protéase clive la protéine de fusion au niveau du site de clivage protéolytique pour ainsi produire le produit protéique. Dans des formes d'exécution préférées de l'invention, la séquence de nucléotides de la protéine de fusion et la séquence de nucléotides de la protéase sont incorporées dans deux vecteurs d'expression qui sont ensuite introduits dans la même cellule en vue de l'expression et de la production du produit protéique mature.
États désignés : AU, DK, FI, JP, NO
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, FR, GB, IT, LU, NL, SE)
Langue de publication : Anglais (EN)
Langue de dépôt : Anglais (EN)
Également publié sous:
AU1990048386