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1. (WO1990006335) PROCEDE DE POLYCONDENSATION DE DIPHENOLS AVEC DES HYDROCARBURES HALOGENES D'ACIDES DICARBOXYLIQUES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international

N° de publication : WO/1990/006335 N° de la demande internationale : PCT/AT1989/000119
Date de publication : 14.06.1990 Date de dépôt international : 07.12.1989
CIB :
C08G 63/193 (2006.01) ,C08G 63/79 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
08
COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES ORGANIQUES; LEUR PRÉPARATION OU LEUR MISE EN UVRE CHIMIQUE; COMPOSITIONS À BASE DE COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES
G
COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES OBTENUS PAR DES RÉACTIONS AUTRES QUE CELLES FAISANT INTERVENIR UNIQUEMENT DES LIAISONS NON SATURÉES CARBONE-CARBONE
63
Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison ester carboxylique dans la chaîne principale de la macromolécule
02
Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés
12
dérivés d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés
16
Acides dicarboxyliques et composés dihydroxylés
18
Acides ou composés hydroxylés contenant des carbocycles
19
Composés hydroxylés contenant des cycles aromatiques
193
contenant plusieurs cycles aromatiques
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
08
COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES ORGANIQUES; LEUR PRÉPARATION OU LEUR MISE EN UVRE CHIMIQUE; COMPOSITIONS À BASE DE COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES
G
COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES OBTENUS PAR DES RÉACTIONS AUTRES QUE CELLES FAISANT INTERVENIR UNIQUEMENT DES LIAISONS NON SATURÉES CARBONE-CARBONE
63
Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison ester carboxylique dans la chaîne principale de la macromolécule
78
Procédés de préparation
79
Procédés d'interface, c. à d. procédés faisant intervenir une réaction à l'interface de deux liquides non miscibles
Déposants :
ISONOVA TECHNISCHE INNOVATIONEN GES.M.B.H. [AT/AT]; Industriezentrum NÖ-Süd A-2355 Wiener Neudorf, AT (AllExceptUS)
HERRSCHER, Otto [DE/AT]; AT (UsOnly)
Inventeurs :
HERRSCHER, Otto; AT
Mandataire :
ISOVOLTA ÖSTERREICHISCHE ISOLIERSTOFFWERKE AKTIENGESELLSCHAFT; A-2355 Wiener Neudorf, AT
Données relatives à la priorité :
A 3011/8809.12.1988AT
Titre (DE) VERFAHREN ZUR POLYKONDENSATION VON DIPHENOLEN MIT HALOGENIDEN VON DICARBONSÄUREN
(EN) PROCESS FOR POLYCONDENSATION OF DIPHENOLS WITH HALOGENIDES OF DICARBOXYLIC ACIDS
(FR) PROCEDE DE POLYCONDENSATION DE DIPHENOLS AVEC DES HYDROCARBURES HALOGENES D'ACIDES DICARBOXYLIQUES
Abrégé :
(DE) Bei einem Zweiphasengrenzflächen-Polykondensationsverfahren zur Herstellung von aromatischen Polyestern aus Diphenolen, die zumindest zum größten Teil ein zentrales Kohlenstoffatom aufweisen, wobei an dieses Kohlenstoffatom gebundene Gruppen in ihrer freien Drehung gehindert sind, wie insbesondere 9,9-Bis(4-hydroxyphenyl)fluoren, mit Dicarbonsäurechloriden, wie iso/terephthaloylchlorid, enthält die wässrige Phase mit dem Diphenolat Aceton oder Methyläthylketon als Lösungsvermittler, während die in einem chlorierten Kohlenwasserstoff gelösten Dicarbonsäurechloride die organisch-flüssige Phase bilden. Gegenüber bekannten Verfahren mit anderen Lösungsvermittlern, wie z.B mit Isopropanol, erhält man hier Polyester mit höheren Molekulargewichten. Das Aceton oder Methyläthylketon kann auch gleichzeitig als Fällungsmittel für das nach Beendigung der Polykondensation in der organisch-flüssigen Phase gelöste Polymer eingesetzt werden. Die dann im Verfahren eingesetzten unterschiedlichen Lösungsmittel, nämlich z.B. Wasser, Aceton und der chlorierte Kohlenwasserstoff können durch Rektifikation getrennt und wiederverwendet werden.
(EN) Two-phase interface polycondensation process for producing aromatic polyesters from diphenols most of which contain a central carbon atom, the groups linked to this carbon atom being prevented from rotating freely, in particular 9,9-bis(4-hydroxyphenyl)fluorene, with chlorides of dicarboxylic acids, such as iso-terephthaloyl chloride. The aqueous phase contains, in addition to the diphenolate, acetone or methyl ethyl ketone as solubilizer, while the chlorides of dicarboxylic acids dissolved in a chlorinated hydrocarbon constitute the organic-liquid phase. The polyesters obtained have higher molecular weights than those obtained by processes using other solubilizers, for example isopropanol. The acetone or methyl ethyl ketone can be used simultaneously as a precipitant for the polymer dissolved in the organic-liquid phase after polycondensation is complete. The various solvents used in the process, namely water, acetone and the chlorinated hydrocarbon, can be separated by rectification and re-used.
(FR) Procédé de polycondensation d'interface de deux phases pour produire des polyesters aromatiques à partir de diphénols comportant, au moins pour la plupart, un atome central de carbone, les groupes liés à cet atome de carbone étant bloqués pour ne pas pouvoir tourner librement, en particulier 9,9-bis(4-hydroxyphényl)fluorène, avec des chlorures d'acide dicarboxylique, comme iso/téréphtaloylchlorure. Dans ce procédé, la phase aqueuse contient, avec le diphénate, de l'acétone ou du méthyléthylcétone en tant qu'agent de solubilisation, tandis que les chlorures d'acide dicarboxylique dissous dans un hydrocarbure chloré constituent la phase organique-liquide. On obtient ainsi des polyesters de poids moléculaire supérieur à ceux qui sont produits par les procédés utilisant d'autres agents de solubilisation, par exemple isopropanol. L'acétone ou méthyléthylcétone peut servir simultanément de précipitant pour le polymère dissous dans la phase organique-liquide une fois la polycondensation terminée. Les différents solvants qui sont alors utilisés, eau, acétone et hydrocarbure chloré, peuvent être séparés par rectification et réutilisés.
États désignés : JP, US
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, ES, FR, GB, IT, LU, NL, SE)
Langue de publication : Allemand (DE)
Langue de dépôt : Allemand (DE)
Également publié sous:
EP0400128US5093461