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1. (WO1990006303) DERIVES ARYLPIPERIDINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international

N° de publication : WO/1990/006303 N° de la demande internationale : PCT/US1988/004300
Date de publication : 14.06.1990 Date de dépôt international : 02.12.1988
CIB :
C07D 211/14 (2006.01) ,C07D 211/18 (2006.01) ,C07D 221/20 (2006.01) ,C07D 221/24 (2006.01) ,C07D 401/06 (2006.01) ,C07D 417/10 (2006.01) ,C07D 471/04 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
D
COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
211
Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles
04
avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle
06
ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
08
avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
10
avec des radicaux ne contenant que des atomes de carbone et d'hydrogène liés aux atomes de carbone du cycle
14
avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés à l'atome d'azote du cycle
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
D
COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
211
Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles
04
avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle
06
ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
08
avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
18
avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
D
COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
221
Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle, non prévus par les groupes C07D211/-C07D219/210
02
condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
20
Systèmes cycliques condensés en spiro
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
D
COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
221
Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle, non prévus par les groupes C07D211/-C07D219/210
02
condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
22
Systèmes cycliques pontés
24
Camphidines
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
D
COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
401
Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote
02
contenant deux hétérocycles
06
liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
D
COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
417
Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe C07D415/211
02
contenant deux hétérocycles
10
liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
D
COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
471
Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du système condensé, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un atome d'azote, non prévus dans les groupes C07D451/-C07D463/254
02
dans lesquels le système condensé contient deux hétérocycles
04
Systèmes condensés en ortho
Déposants :
PFIZER INC. [US/US]; 235 East 42nd Street New York, NY 10017-5755, US (AllExceptUS)
NAGEL, Arthur, A. [US/US]; US (UsOnly)
Inventeurs :
NAGEL, Arthur, A.; US
Mandataire :
RICHARDSON, Peter, C. ; Pfizer Inc. 235 East 42nd Street New York, NY 10017, US
Données relatives à la priorité :
Titre (EN) ARYLPIPERIDINE DERIVATIVES
(FR) DERIVES ARYLPIPERIDINE
Abrégé :
(EN) A series of novel N-alkyl or oxyalkyl arylpiperidine derivatives have been prepared, including their pharmaceutically acceptable acid addition salts, wherein the N-alkyl or oxyalkyl side chain is further substituted by certain aryl or heterocyclic ring groups. These particular compounds are useful in therapy as neuroleptic agents for the control of various psychotic disorders. Typical and preferred member compounds include 4-{{4-{2-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperidinyl]ethyl}phenyl}}thiazole-2-amine, 4-{{4-{4-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperidinyl]-n-butyl}phenyl}}thiazole-2-amine, 3-{4-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperidinyl]-n-butyl}-1,8,8-trimethyl-3-azabicyclo[3.2.1]octane-2,4-dione, 5-{2-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperidinyl]ethyl}oxindole and 3-{2-[4-(1-naphthyl)-1-piperidinyl]ethyl}-2-methyl-4H-pyrido-[1,2-a]pyrimidine-4-one, respectively. Methods for preparing all these compounds from known starting materials are provided.
(FR) On a préparé une série de nouveaux dérivés N-alkyle ou oxyalkyle arylpiperidine, comprenant leurs sels d'addition acides pharmaceutiquement acceptables, dans lesquels le chaîne latérale N-alkyle ou oxyalkyle est remplacée par certains groupes annulaires aryle ou hétérocycliques. Ces composés particuliers sont utiles en thérapie en tant qu'agents neuroleptiques pour traiter de divers troubles psychotiques. Les composés constitutifs habituels et préférés comprennent respectivement 4-{{4-{2-[4-(2-méthoxyphényle)-1-piperidinyle]ethyl}phenyle}}thiazole-2-amine, 4-{{4-{4-[4-(2-méthoxyphényle)-1-piperidinyle]-n-butyle}phenyle}}thiazole-2-amine, 3-{4-[4-(2-méthoxyphenyle)-1-piperidinyle]-n-butyl}-1,8,8-triméthyle-3-azabicyclo[3.2.1] octane-2,4-dione, 5-{2-[4-(2-méthoxyphenyle)-1-piperidinyle]ethyl}oxindole and 3-{2-[4-(1-naphthyle)-1-piperidinyle]ethyle}-2-méthyle-4H-pyrido-[1,2-a]pyrimidine-4-one. On a mis au point des procédés de préparation de tous ces composés à partir de matières de départ.
États désignés : FI, HU, NO, US
Langue de publication : Anglais (EN)
Langue de dépôt : Anglais (EN)
Également publié sous:
FI903829NO19903383US5153206US5294619JP2275853