PATENTSCOPE sera indisponible quelques heures pour des raisons de maintenance le mardi 19.11.2019 à 16:00 CET
Recherche dans les collections de brevets nationales et internationales
Certains contenus de cette application ne sont pas disponibles pour le moment.
Si cette situation persiste, veuillez nous contacter àObservations et contact
1. (WO1990006299) PHENYLETHANOLAMINES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international

N° de publication : WO/1990/006299 N° de la demande internationale : PCT/EP1988/001083
Date de publication : 14.06.1990 Date de dépôt international : 29.11.1988
CIB :
C07C 229/38 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
C
COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
229
Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné
38
ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques et des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné
Déposants :
BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH [DE/DE]; D-6507 Ingelheim/Rhein, DE (AllExceptUS)
HURNAUS, Rudolf [DE/DE]; DE (UsOnly)
REIFFEN, Manfred [DE/DE]; DE (UsOnly)
SAUTER, Robert [DE/DE]; DE (UsOnly)
GRELL, Wolfgang [DE/DE]; DE (UsOnly)
RUPPRECHT, Eckhard [DE/DE]; DE (UsOnly)
Inventeurs :
HURNAUS, Rudolf; DE
REIFFEN, Manfred; DE
SAUTER, Robert; DE
GRELL, Wolfgang; DE
RUPPRECHT, Eckhard; DE
Mandataire :
BOEHRINGER INGELHEIM ZENTRALE GMBH; ZA Patente D-6507 Ingelheim/Rhein, DE
Données relatives à la priorité :
Titre (DE) NEUE PHENYLETHANOLAMINE
(EN) NEW PHENYLETHANOLAMINES
(FR) PHENYLETHANOLAMINES
Abrégé :
(DE) Die Erfindung betrifft neue Phenylethanolamine der allgemeinen Formel (I) in der A eine geradkettige oder verzweigte Alkylengruppe, B eine Bindung, eine Alkylengruppe, eine Carbonyl- oder Hydroxymethylengruppe, R1 ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom oder eine Trifluormethylgruppe, R2 ein Wasserstoffatom oder eine Aminogruppe, R3 eine Cyanogruppe, ein Wasserstoff-, Chlor- oder Bromatom und R4 ein Wasserstoff- oder Halogenatom, eine Alkyl-, Hydroxy-, Alkoxy-, Carboxy-, Alkoxycarbonyl-, Aminocarbonyl-, Alkylaminocarbonyl- oder Dialkylaminocarbonylgruppe oder eine Alkoxygruppe, die endständig durch eine Carboxy-, Alkoxycarbonyl-, Aminocarbonyl-, Alkylaminocarbonyl-, Dialkylaminocarbonyl-, Hydroxy-, Alkoxy-, Amino-, Alkylamino-, Dialkylamino-, Pyrrolidino-, Piperidino- oder Hexamethyleniminogruppe substituiert ist, bedeuten, deren optische Isomere und deren Diastereomere sowie deren Säureadditionssalze. Die neuen Verbindungen der Formel (I), deren optische Isomere und deren Diastereomere sowie deren Säureadditionssalze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Säureadditionssalze mit anorganischen oder organischen Säuren, weisen wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, nämlich eine Wirkung auf den Stoffwechsel, vorzugsweise eine blutzuckersenkende und Körperfettreduzierende Wirkung, außerdem können diese als Leistungsförderer bei Tieren eingesetzt werden. Die neuen Verbindungen der obigen allgemeinen Formel (I) lassen sich nach an und für sich bekannten Verfahren herstellen.
(EN) New phenylethanolamines of general formula (I), in which A is a straight-chain or branched alkylene group, B is a bond, an alkylene group, a carbonyl or hydroxymethylene group, R1 is a hydrogen atom, a halogen atom or a trifluormethyle group, R2 is a hydrogen atom or an amino group, R3 is a cyano group, a hydrogen, chlorine or bromine atom, R4 is a hydrogen or halogen atom, an alkyl, hydroxy, alkoxy, carboxy, alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, alkylaminocarbonyl or dialkylaminocarbonyl group or an alkoxy group, substituted in an end position by a carboxy, alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, alkylaminocarbonyl, dialkylaminocarbonyl, hydroxy, alkoxy, amino, alkylamino, dialkylamino, pyrrolidino, piperidino or hexamethyleneimino group, their optical isomers and their diastereomers and acid addition salts. The new compounds, their optical isomers, diastereomers and addition salts, in particular physiologically acceptable acid addition salts with inorganic and organic acids, possess useful pharmacological properties, namely an effect on the metabolism, preferably reduction of the blood sugar level and body fat. They can also be used to promote performance in animals. The new compounds can be produced by processes known per se.
(FR) Phényléthanolamines correspondant à la formule générale (I), où A est un groupe alkylène linéaire ou ramifié; B est une liaison, un groupe alkylène, un groupe carbonyl- ou hydroxyméthylène; R1 est un atome d'hydrogène, un atome d'halogène ou un groupe trifluorméthyle; R2 est un atome d'hydrogène ou un groupe amino; R3 et un groupe cyano, un atome d'hydrogène, de chlore ou de brome; R4 est un atome d'hydrogène ou d'halogène, un groupe alkyle, hydroxy, alcoxy, carboxy, alcoxycarbonyle, aminocarbonyle, alkylaminocarbonyle ou dialkylaminocarbonyle ou un groupe alkoxy qui est substitué en position terminale par un groupe carboxy, alcoxycarbonyle, aminocarbonyle, alkylaminocarbonyle, dialkylaminocarbonyle, hydroxy, alcoxy, amino, alkylamino, dialkylamino, pyrrolidino, pipéridino ou hexaméthylenimino. Isomères optiques de ces composés et leurs diastéréomères et sels d'addition d'acide. Ces composés selon la formule (I), leurs isomères optiques, diastéréomères et sels d'addition d'acide, en particulier leurs sels d'addition d'acides physiologiquement supportés avec des acides inorganiques ou organiques, ont des propriétés pharmaceutiques précieuses, puisqu'ils agissent sur le métabolisme, de préférence en réduisant le taux de glycémie et de graisses. Ces composés peuvent en outre servir à améliorer le rendement chez les animaux. On prépare ces composés selon des procédés connus en soi.
États désignés : AU, DK, JP, KR, US
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, FR, GB, IT, LU, NL, SE)
Langue de publication : Allemand (DE)
Langue de dépôt : Allemand (DE)
Également publié sous:
EP0400011US5232946KR1019900701702AU1988026115