Recherche dans les collections de brevets nationales et internationales
Certains contenus de cette application ne sont pas disponibles pour le moment.
Si cette situation persiste, veuillez nous contacter àObservations et contact
1. (WO1990006112) PROCEDE D'EVALUATION PERMETTANT DE TESTER LA REACTIVITE INFLAMMATOIRE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international

N° de publication : WO/1990/006112 N° de la demande internationale : PCT/US1989/005367
Date de publication : 14.06.1990 Date de dépôt international : 30.11.1989
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 : 30.11.1989
CIB :
A61K 31/40 (2006.01) ,A61K 31/495 (2006.01) ,G01N 33/50 (2006.01)
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61
SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
K
PRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
31
Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
33
Composés hétérocycliques
395
ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine, rifamycines
40
ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61
SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
K
PRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
31
Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
33
Composés hétérocycliques
395
ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine, rifamycines
495
ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p.ex. pipérazine
G PHYSIQUE
01
MÉTROLOGIE; ESSAIS
N
RECHERCHE OU ANALYSE DES MATÉRIAUX PAR DÉTERMINATION DE LEURS PROPRIÉTÉS CHIMIQUES OU PHYSIQUES
33
Recherche ou analyse des matériaux par des méthodes spécifiques non couvertes par les groupes G01N1/-G01N31/146
48
Matériau biologique, p.ex. sang, urine; Hémocytomètres
50
Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang, d'urine; Recherche ou analyse par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Recherche ou analyse immunologique
Déposants :
THE UNITED STATES OF AMERICA, represented by THE SECRETARY, UNITED STATES DEPARTMENT OF COMMERCE [US/US]; Washington, DC 20231, US
Inventeurs :
STERNBERG, Esther, M.; US
WILDER, Ronald, L.; US
CHROUSOS, George, P.; US
GOLD, Philip, W.; US
Mandataire :
OLIFF, James, A. ; Oliff & Berridge 277 S. Washington Street Alexandria, VA 22314, US
Données relatives à la priorité :
277,70830.11.1988US
Titre (EN) EVALUATIVE MEANS FOR DETECTING INFLAMMATORY REACTIVITY
(FR) PROCEDE D'EVALUATION PERMETTANT DE TESTER LA REACTIVITE INFLAMMATOIRE
Abrégé :
(EN) Inbred Lewis (LEW/N) female rats develop an arthritis in response to Group A streptococcal cell wall peptidoglycanpolysaccharide (SCW) which mimics human rheumatoid arthritis. Histocompatible Fischer (F344/N) rats, on the other hand, do not develop arthritis in response to the same SCW stimulus. To evaluate this difference in inflammatory reactivity between the two strains, the function of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis and its ability to modulate the development of the inflammatory response was studied. It has been found that, in contrast to F344/N rats, LEW/N rats had markedly impaired plasma ACTH and corticosterone responses to SCW, recombinant human Interleukin-1 alpha (IL-1 alpha), the serotonin agonist, quipazine, and synthetic rat corticotropin-releasing hormone (CRH). In addition, LEW/N rats compared to F344/N rats had smaller adrenal glands and larger thymuses. Treatment of LEW/N rats with replacement doses of dexamethasone decreased the severity of their SCW-induced arthritis. Conversely, treatment of F344/N rats with the glucocorticoid receptor antagonist, RU 486, or the serotonin (5-HT2) antagonist, LY53857, was associated with development of severe inflammatory disease, including arthritis, in response to SCW. These findings support the concept that susceptibility of LEW/N rats to SCW arthritis is related to abnormal hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis responsiveness to inflammatory and other stress mediators and that resistance of F344/N rats to SCW arthritis is regulated by an intact HPA axis-immune system feedback loop.
(FR) Les rats femelles consanguins Lewis (LEW/N) développent une arthrite semblable à la polyarthrite rhumatoïde humaine, en réponse au peptidoglycanpolysaccharide (SCW) d'une membrane cellulaire streptoccique du groupe A. Les rats histocompatibles de Fischer (F 344/N), en revanche, ne répondent pas par de l'arthrite au même stimulus SCW. Pour évaluer cette différence de réactivité inflammatoire entre les deux lignées, on a étudié la fonction de l'axe hypothalamo-hypophysaire surrénal et sa capacité de moduler le développement de la réponse inflammatoire. On a découvert que, contrairment aux rats F 344/N, les rats LEW/N avaient des réponses notablement inhibées quant à la corticostérone et l'hormone adrénocorticotrope (ACTH) dans le plasma sanguin lorsqu'on les traite avec le SCW, l'Interleukin-1 alpha humain recombinant (IL-1 alpha), l'antisérotonine, la quipazine et l'hormone synthétique du rat libérant de la corticotropine (CRH). De plus, les rats LEW/N ont des glandes surrénales plus petites et un thymus plus grand que ceux des rats F344/N. Traiter les rats LEW/N avec des doses supplétives de dexaméthasone réduit la gravité de l'arthrite due au SCW. Inversement, le traitement des rats F344/N avec l'antagoniste récepteur de la glycocorticoïde, RU 486, ou l'antisérotonine (5-HT2), LY53857, provoque une infection inflammatoire grave, y compris l'arthrite, en réponse au SCW. Ceci confirme l'hypothèse selon laquelle la propension des rats LEW/N à développer une arthrite en réponse au SCW est correlée à la réponse anormale de l'axe hypothalamo-hypophysaire surrénal (HPA) aux médiateurs inflammatoires ou autres et que la résistance des rats F344/N à l'arthrite due au SCW provient de la boucle de retour intacte du système immunitaire de l'axe HPA.
États désignés : AU, JP
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, ES, FR, GB, IT, LU, NL, SE)
Langue de publication : Anglais (EN)
Langue de dépôt : Anglais (EN)
Également publié sous:
EP0446282AU1990048039