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1. WO1990004961 - LIPOSOMES CONTENANT DES ANTIBIOTIQUES DE POLYENE AROMATIQUE

Numéro de publication WO/1990/004961
Date de publication 17.05.1990
N° de la demande internationale PCT/US1989/004650
Date du dépôt international 18.10.1989
CIB
A61K 9/127 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
KPRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
9Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
10Dispersions; Emulsions
127Liposomes
CPC
A61K 31/70
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
31Medicinal preparations containing organic active ingredients
70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
A61K 9/127
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
9Medicinal preparations characterised by special physical form
10Dispersions; Emulsions
127Liposomes
Déposants
  • BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM [US]/[US]
Inventeurs
  • ANAISSIE, Elias, J.
  • SAMONIS, Georgios
  • KRAUSE, Hans
  • BODEY, Gerald, P.
Mandataires
  • HODGINS, Daniel, S.
Données relatives à la priorité
269,63810.11.1988US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) LIPOSOMES INCORPORATING AROMATIC POLYENE ANTIBIOTICS
(FR) LIPOSOMES CONTENANT DES ANTIBIOTIQUES DE POLYENE AROMATIQUE
Abrégé
(EN)
The present invention involves a pharmaceutical formulation comprising a liposome having a therapeutically effective concentration of an aromatic polyene macrolide antibiotic. The aromatic polyene macrolide antibiotic usable in the practice of the present invention is selected from the group consisting of candicidin, hamycin, aurefungin, ascosin, ayfattin, azacolutin, DJ400-B, trichomycin, levorin, heptamycin, candimycin or perimycin. The most preferred aromatic polyene macrolide antibiotic is candicidin. An important aspect of the present invention is a method for treating disseminated fungal infection in an animal comprising administering to an animal such as a human a pharmaceutical formulation comprising a liposome having a therapeutically effective amount of aromatic polyene macrolide antibiotic as described above. The preferred method of such administering is parenteral and the therapeutically effective amount is between about 1 mg/kg body weight and about 20 mg/kg body weight, more preferably between about 2.5 mg/kg body weight and about 6 mg/kg body weight. The parenteral administration is intravenous, intraarterial, subcutaneous, intramuscular, intralymphatic, intraperitoneal or intrapleural. The microorganisms which may be treated by the methods of the present invention comprise $i(C. albicans, C. tropicalis, C. neoformans), aspergillus, cryptococcus, phycomycetes, fusarium, or trichosporin.
(FR)
L'invention concerne une composition pharmaceutique contenant un liposome ayant une concentration thérapeutiquement efficace d'un antibiotique de macrolide polyène aromatique. L'antibiotique de macrolide de polyène aromatique utilisable selon l'invention est sélectionné dans le groupe comprenant candicidine, hamycine, aurefongine, ascosine, ayfattine, azacolutine, DJ400-B, trichomycine, levorine, heptamycine, candimycine ou périmycine. L'antibiotique de macrolide de polyène aromatique idéal est la candicidine. Un aspect important de la présente invention est un procédé permettant de traiter des infections fongiques disséminées chez un animal, et consistant à administrer à un animal, y compris l'homme, une composition pharmaceutique comprenant un liposome ayant une quantité thérapeutiquement efficace d'un antibiotique de macrolide de polyène aromatique, tel que décrit ci-dessus. La méthode préférée d'une telle administration s'effectue par voie parentérale et la quantité thérapeutiquement efficace est comprise entre 1 mg/kg du poids du corps environ et 20 mg/kg du poids du corps environ, idéalement entre 2,5 mg/kg du poids du corps environ et 6 mg/kg du poids du corps environ. L'administration parentérale est intraveineuse, intra-artérielle, sous-cutanée, intramusculaire, intralymphatique, intrapéritonéale ou intrapleurale. Les microorganismes pouvant être traités par les procédés de la présente invention sont $i(C. albicans, C. tropicalis, C. neoformans), aspergillus, cryptococcus, phycomycetes, fusarium ou trichosporine.
Également publié en tant que
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