WIPO logo
Mobile | Deutsch | English | Español | 日本語 | 한국어 | Português | Русский | 中文 | العربية |
PATENTSCOPE

Recherche dans les collections de brevets nationales et internationales
World Intellectual Property Organization
Recherche
 
Options de navigation
 
Traduction
 
Options
 
Quoi de neuf
 
Connexion
 
Aide
 
Traduction automatique
1. (WO1989012700) RECUPERATION DE SELENIUM DE GRANDE PURETE A PARTIR DE MINERAIS, DE BOUES DE LAVAGE, DE DEPOTS DE BOUES ANODIQUES ET DE DEBRIS METALLIQUES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication : WO/1989/012700 N° de la demande internationale : PCT/AU1989/000264
Date de publication : 28.12.1989 Date de dépôt international : 16.06.1989
CIB :
C01B 19/00 (2006.01)
Déposants : DAVIS, Edward[AU/AU]; AU (UsOnly)
JAYAWEERA, Lakshman[AU/AU]; AU (UsOnly)
FMC TECHNOLOGIES LIMITED[AU/AU]; 31-33 Smith Street Marrickville, NSW 2204, AU (AllExceptUS)
Inventeurs : DAVIS, Edward; AU
JAYAWEERA, Lakshman; AU
Mandataire : TAYLOR, Paul, Robert; Arthur S. Cave & Company Level 10 10 Barrack Street Sydney, NSW 2000, AU
Données relatives à la priorité :
PI 885217.06.1988AU
Titre (EN) RECOVERY OF HIGH PURITY SELENIUM FROM ORES, SCRUBBER SLUDGES, ANODE SLIME DEPOSITS AND SCRAP
(FR) RECUPERATION DE SELENIUM DE GRANDE PURETE A PARTIR DE MINERAIS, DE BOUES DE LAVAGE, DE DEPOTS DE BOUES ANODIQUES ET DE DEBRIS METALLIQUES
Abrégé :
(EN) Selenium is derived naturally from various sulphide ores in association with its sulphur analogue. In addition, it is present in higher concentrations in sludges extracted from scrubbers in flues, anode slime deposits and scrap. The selenium bearing material is crushed to a suitable size and then leached (2) in a solution of alkali metal (e.g. Na)/ammonium sulphide or sulphite or combinations of these on the basis of 2-6 moles of sulphide/sulphite per mole of Se, at elevated temperatures > = 100°C and elevated pressures in an autoclave, preferably in the presence of an activator/catalyst such as thiourea. The preferred temperature is 100-150°C and the pressure 1-10 atmospheres. Leaching is continued at a controlled pH (9-10), to keep dissolution of impurities to a minimum. Undissolved residuals are then separated (4) and the solution is cooled to ambient temperature for seeding with previously prepared Se (5, 6). Se powder recovered at this stage is separated from the liquor (7) and then subjected to washing in boiling water (8) and drying (9), giving a finished product which is 99.5 % pure. The liquor at (7) still contains some Se, and this is adjusted to pH 8 (10) and subjected to a liquid-liquid extraction, utilising, for example, 5 % diethyl 2 phosphoric acid in kerosine as the organic phase. As, Sb, Hg, Pb are extracted into the organic phase and stripped therefrom with HCl (12). Se remains in the aqueous phase, which is readjusted to pH 10 (3) and recycled through the process, commencing at the leaching stage.
(FR) Le sélénium est obtenu naturellement à partir de divers pyrites avec son analogue sulfuré. Le sélénium est en outre présent en grandes concentrations dans des boues extraites de laveurs dans des rampants, dans des dépôts de boues anodiques et dans des débris métalliques. Le matériau portant le sélénium est concassé jusqu'à présenter une granulométrie appropriée et est ensuite lessivé (20) dans une solution de métal alcalin (par exemple du Na), de sulfure ou du sulphite d'ammonium ou de combinaisons de ces composés sur le base de 2 à 6 moles de sulfure/sulphite par mole de Se, à des températures élevées supérieures au égales à 100°C et à des pressions élevées dans un autoclave, de préférence en présence d'un activateur/catalyseur, constitué par exemple par de la thio-urée. La température préférée est comprise entre 100 et 150°C et la pression entre 1 et 10 atmosphères. Le lessivage se poursuit à un pH régulé (de 9 à 10), de façon à maintenir la dissolution des impuretés à un niveau minimum. Les résidus non dissous sont ensuite séparés (4) et la solution est refroidie à une température ambiante pour permettre sa germination avec le Se, preparée au prélable (5, 6). La poudre de Se récupérée à ce stade est séparée de la solution de lessivage (7) et est ensuite soumise à un lavage dans de l'eau bouillante (8) et à un séchage (9), donnant ainsi un produit fini pur à 99,5 %. La solution de lessivage en (7) contient toujours un peu de Se, elle est ajustée à un pH de 8 (10) et elle est soumise à une extraction liquide-liquide, au moyen par exemple de 5 % d'acide diéthyl-2-phosphorique dissous dans de la kérosine comme phase organique. Les composés d'As, de Sb, d'Hg et d'Bb sont extraits dans la phase organique et entraînés par stripping de cette phase au moyen d'HCl (12). Le Se reste dans la phase aqueuse, dont le pH est réajusté à 10 (3), puis est recyclé, le processus commençant au stade du lessivage.
États désignés : AT, AU, BB, BG, BR, CH, DE, DK, FI, GB, HU, JP, KP, KR, LK, LU, MC, MG, MW, NL, NO, RO, SD, SE, SU, US
Office européen des brevets (OEB (AT, BE, CH, DE, FR, GB, IT, LU, NL, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CM, GA, ML, MR, SN, TD, TG)
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)