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1. (WO1989012623) PROCEDE DE PRODUCTION D'ALDOXIMES AROMATIQUES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1989/012623    N° de la demande internationale :    PCT/US1989/002377
Date de publication : 28.12.1989 Date de dépôt international : 31.05.1989
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    08.12.1989    
CIB :
C07C 249/04 (2006.01), C07C 251/48 (2006.01)
Déposants : ALLIED-SIGNAL INC. [US/US]; Law Department (C.A. McNally), P.O. Box 2245R, Morristown, NJ 07960 (US)
Inventeurs : MATHEW, Chempolil, Thomas; (US)
Mandataire : BROWN, Melanie, L.; Allied-Signal Inc., Law Department (C.A. McNally), P.O. Box 2245R, Morristown, NJ 07960 (US).
SZUCH, Colleen, D.; Allied-Signal Inc., Law Department (C.A. McNally), P.O. Box 2245R, Morristown, NJ 07962-2245 (US)
Données relatives à la priorité :
208,438 20.06.1988 US
Titre (EN) PROCESS FOR PRODUCTION OF AROMATIC ALDOXIMES
(FR) PROCEDE DE PRODUCTION D'ALDOXIMES AROMATIQUES
Abrégé : front page image
(EN)A process for preparing an aromatic aldoxine, such as benzaldehyde oxime, by reacting the corresponding $g(a).$g(a)-dihalide, such as benzal chloride, with a hydroxylamine salt in the presence of an excess of an aqueous base sufficient to maintain the product oxime in solution. Organic impurities may be phase separated from the reaction mixture. Thereafter, the aqueous solution containing product oxime is neutralized to separate an oxime phase, which may be recovered by decanting or solvent extraction.
(FR)Procédé pour préparer de l'aldoxime aromatique, comme de l'oxime de benzaldéhyde, en faisant réagir le $g(a),$g(a)-dihalogénure correspondant, par exemple du chlorure de benzylidène, avec un sel d'hydroxylamine en présence d'un excédent d'une base aqueuse suffisante pour maintenir l'oxime produite en solution. Les impuretés organiques peuvent être séparées en phases du mélange de réaction. Ensuite, la solution aqueuse contenant l'oxime produite est neutralisée pour séparer une phase d'oxime, que l'on peut récupérer par décantation ou par extraction par solvant.
États désignés : JP, KR.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, FR, GB, IT, LU, NL, SE).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)