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1. (WO1989008143) DERIVES DE T-4 SOLUBLE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1989/008143    N° de la demande internationale :    PCT/US1989/000762
Date de publication : 08.09.1989 Date de dépôt international : 24.02.1989
CIB :
C07K 14/73 (2006.01), C07K 16/28 (2006.01), A61K 38/00 (2006.01)
Déposants : THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF [US/US]; NEW YORK;, West 116th Street and Broadway;, New York, NY 10027 (US).
SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION [US/US]; 1 Franklin Plaza, Philadelphia, PA 19101 (US)
Inventeurs : MADDON, Paul, J.; (US).
AXEL, Richard; (US).
SWEET, Raymond, W.; (US).
ARTHOS, James; (US)
Mandataire : WHITE, John, P.; Cooper & Dunham, 30 Rockefeller Plaza, New York, NY 10112 (US)
Données relatives à la priorité :
160,348 24.02.1988 US
Titre (EN) DERIVATIVES OF SOLUBLE T-4
(FR) DERIVES DE T-4 SOLUBLE
Abrégé : front page image
(EN)This invention provides a therapeutic agent capable of specifically forming a complex with human immunodeficiency virus envelope glycoprotein which comprises a polypeptide. In one embodiment of the invention, the amino acid sequence of the polypeptide comprises the amino acid sequence shown in Figure 6 from about +3 to about +185 fused to the amino acid sequence from about +351 to about +369. In another embodiment of the invention, the amino acid sequence of the polypeptide comprises the amino acid sequence shown in Figure 6 from about +3 to about +106 fused to the amino acid sequence from about +351 to about +369. In yet a further embodiment of the invention, the amino acid sequence of the polypeptide comprises the amino acid sequence shown in Figure 6 from about +3 to about +185. This invention also provides a method for treating a subject infected with a human immunodeficiency virus. The method comprises administering to the subject an effective amount of a pharmaceutical composition comprising an effective amount of a therapeutic agent of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier.
(FR)Cette invention concerne un agent thérapeutique capable de former d'une manière spécifique un complexe avec une glycoprotéine de l'enveloppe d'un virus d'immunodéficience humaine et qui comprend un polypeptide. Dans un mode de réalisation de l'invention, la séquence d'acides aminés du polypeptide comprend la séquence d'acides aminés illustrée dans la figure 6 depuis +3 jusqu'à +185 environ fusionnée à la séquence d'acides aminés allant de +351 environ jusqu'à +369 environ. Dans un autre mode de réalisation de l'invention, la séquence d'acides aminés du polypeptide comprend la séquence d'acides aminés illustrée dans la figure 6 depuis +3 environ jusqu'à +106 environ fusionnée sur la séquence d'acides aminés allant de +351 environ jusqu'à +369 environ. Dans un autre mode de réalisation de l'invention, la séquence d'acides aminés du polypeptide comprend la séquence d'acides aminés illustrée dans la figure 6 depuis +3 environ jusqu'à +185 environ. Cette invention concerne également un procédé de traitement d'un sujet infecté par le virus d'immunodéficience humaine. Le procédé consiste à administrer au sujet une quantité efficace d'une composition pharmaceutique comprenant une quantité efficace d'un agent thérapeutique de l'invention et un véhicule pharmaceutiquement acceptable.
États désignés : AU, DK, FI, HU, JP, KR, NO.
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)