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1. (WO1989008112) THIENOPYRIDINES, PREPARATION, INTERMEDIAIRES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1989/008112    N° de la demande internationale :    PCT/EP1989/000174
Date de publication : 08.09.1989 Date de dépôt international : 20.02.1989
CIB :
C07D 495/04 (2006.01)
Déposants : SMITHKLINE BECKMAN INTERCREDIT B.V. [NL/NL]; 28-34 Blaak, P.O. Box 2, NL-3000 DG Rotterdam (NL)
Inventeurs : IFE, Robert, John; (GB).
BROWN, Thomas, Henry; (GB).
LEACH, Colin, Andrew; (GB)
Mandataire : GIDDINGS, Peter, John; Corporate Patents, Smith Kline & French Laboratories Limited, Mundells, Welwyn Garden City, Hertfordshire AL7 1EY (GB)
Données relatives à la priorité :
8804448 25.02.1988 GB
Titre (EN) THIENOPYRIDINES, PREPARATION, INTERMEDIATES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
(FR) THIENOPYRIDINES, PREPARATION, INTERMEDIAIRES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
Abrégé : front page image
(EN)Compounds of structure (I) in which R?1¿ is hydrogen, C¿1-6?alkyl, C¿1-6?alkoxy, C¿1-6?alkoxy-C¿1-6?alkyl, C¿3-6?cycloalkyl, C¿3-6?cycloalkylC¿1-6?alkyl, phenyl, phenylC¿1-6?alkyl, the phenyl groups being optionally substituted; R?2¿ is C¿1-6?alkyl, C¿3-6?cycloalkyl, C¿3-6?cycloalkyl-C¿1-6?alkyl, phenyl or phenylC¿1-6?alkyl the phenyl groups being optionally substituted by 1-3 radicals selected from C¿1-6?alkyl, C¿1-6?alkoxy, amino C¿1-6?alkylthio, halogen, cyano, hydroxy, carbamoyl, carboxy, C¿1-6?alkanoyl or trifluoromethyl; R?3¿ is hydrogen, C¿1-6?alkyl, C¿1-6?alkoxy or COC¿1-6?alkyl; n is 1 or 2, and A is -SCH=CH- or -CH=CHS-; processes for their preparation, intermediates useful in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy as anti-ulcer agents.
(FR)Les composés décrits sont représentés par la structure (I); où R?1¿ représente l'hydrogène, un C¿1-6?alkyle, un C¿1-6?alcoxy, un C¿1-6?alcoxy-C¿1-6?alkyle, un C¿3-6?cycloalkyle, un C¿3-6?cycloalkylC¿1-6?alkyle, un phényle, un phénylC¿1-6?alkyle, les groupes phényle étant éventuellement substitués; R?2¿ représente un C¿1-6?alkyle, un C¿3-6?cycloalkyle, un C¿3-6?cycloalkyl-C¿1-6?alkyle, un phényle ou un phénylC¿1-6?alkyle, les groupes phényle étant éventuellement substitués par 1 à 3 radicaux sélectionnés parmi un C¿1-6?alkyle, un C¿1-6?alcoxy, un C¿1-6?alkylthio amino, un halogène, un cyano, un hydroxy, un carbamoyle, un carboxy, un C¿1-6?alkanoyle ou un trifluorométhyle; R?3¿ représente l'hydrogène, un C¿1-6?alkyle, un C¿1-6?alcoxy ou un COC¿1-6?alkyle; n est égal à un 1 ou 2 et A représente -SCH=CH- ou -CH=CHS-. On décrit également des procédés servant à la préparation de tels composés, des intermédiaires utiles dans cette préparation, des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés et leur utilisation thérapeutique comme agents anti-ulcéreux.
États désignés : AU, DK, FI, HU, JP, KR, NO.
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)