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1. (WO1989007941) COMPLEXES DE PRODUITS PHARMACEUTIQUES SOLUBLES DANS L'EAU
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1989/007941    N° de la demande internationale :    PCT/US1989/000206
Date de publication : 08.09.1989 Date de dépôt international : 19.01.1989
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    11.08.1989    
CIB :
A61K 31/135 (2006.01), A61K 31/155 (2006.01), A61K 31/405 (2006.01), A61K 31/63 (2006.01), A61K 47/48 (2006.01)
Déposants : GAF CHEMICALS CORPORATION [US/US]; 1361 Alps Road, Wayne, NJ 07470 (US)
Inventeurs : CHO, James, R.; (US).
SMITH, Terry, E.; (US).
COTTRELL, Ian, W.; (US)
Mandataire : MAUE, Marilyn, J. @; GAF Corporation, 1361 Alps Road, Wayne, NJ 07470 (US)
Données relatives à la priorité :
161,881 29.02.1988 US
Titre (EN) WATER-SOLUBLE COMPLEXES OF PHARMACEUTICALS
(FR) COMPLEXES DE PRODUITS PHARMACEUTIQUES SOLUBLES DANS L'EAU
Abrégé : front page image
(EN)A method for increasing the water-solubility of essentially insoluble pharmaceuticals by formation of complexes thereof with oligomers of N-vinyl pyrrolidone is described. Highly stable complexes of indomethacin, dapsone, furosemide and chlorhexidine were prepared and exhibited solubility increases of about 25-fold compared with the non-complexed compounds. Methods for preparing the complexes are also set forth.
(FR)L'invention concerne un procédé permettant d'augmenter la solubilité dans l'eau de produits pharmaceutiques insolubles par formation de leurs complexes avec des oligomères de N-vinyle pyrrolidone. Des complexes très stables d'indométhacine, dapsone, furosémide et chlorhexidine ont été préparés et présentaient des solubilités 25 fois supérieures à celles de composés non complexés. Des procédés de préparation des complexes sont également décrits.
États désignés : JP.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, FR, GB, IT, LU, NL, SE).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)