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1. (WO1989007105) DERIVES DE STAUROSPORINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1989/007105    N° de la demande internationale :    PCT/JP1989/000086
Date de publication : 10.08.1989 Date de dépôt international : 30.01.1989
CIB :
C07D 498/22 (2006.01)
Déposants : KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD. [JP/JP]; 6-1, Ohtemachi 1-chome, Chiyoda-ku, Tokyo 100 (JP) (Tous Sauf US).
MURAKATA, Chikara [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
SATO, Akira [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KASAI, Masaji [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
MORIMOTO, Makoto [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
AKINAGA, Shiro [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : MURAKATA, Chikara; (JP).
SATO, Akira; (JP).
KASAI, Masaji; (JP).
MORIMOTO, Makoto; (JP).
AKINAGA, Shiro; (JP)
Données relatives à la priorité :
63/24571 04.02.1988 JP
Titre (EN) STAUROSPORIN DERIVATIVES
(FR) DERIVES DE STAUROSPORINE
Abrégé : front page image
(EN)Novel staurosporin derivatives represented by formula (I) (wherein R1 represents hydrogen, lower alkyl, formyl or amino, R2 represents hydrogen, formyl, lower alkanoyl or a group formed by removing a hydroxy moiety from the carboxyl group of an $g(a)-amino acid whose amino group may optionally be protected, one of X1 and X2 represents hydrogen and the other represents hydrogen, hydroxy, lower alkoxy or lower alkylthio, or X1 and X2 are taken together to form oxygen, provided that, when R1 and R2 are both hydrogen atoms and one of X1 and X2 is hydrogen, the other represents a group other than hydrogen or hydroxy) and their pharmacologically acceptable salts are disclosed. These compounds inhibit protein kinase C and have a cell growth inhibiting activity.
(FR)Nouveaux dérivés de staurosporine représentés par la formule (I), dans laquelle R1 représente hydrogène, alkyle inférieur, formyle ou amino, R2 représente hydrogène, formyle, alcanoyle inférieur ou un groupe formé par l'élimination d'une moitié hydroxy du groupe carboxyle d'un acide $g(a)-aminé dont le groupe amino peut être éventuellement protégé, un élément parmi X1 et X2 sont pris ensemble pour former oxygène, à condition que lorsque R1 et R2 est hydrogène, l'autre représente un groupe autre qu'hydrogène ou hydroxy. Ces composés, ainsi que leur sels acceptables en pharmacologie, inhibent la protéine kinase C et présentent une action d'inhibition de la croissance cellulaire.
États désignés : JP, US.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, FR, GB, IT, LU, NL, SE).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)