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1. (WO1988003131) PROCEDE DE PREPARATION D'UN 4,6-DIAMINO-1,3-BENZENEDIOL A DEGRE DE PURETE ELEVE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international

N° de publication : WO/1988/003131 N° de la demande internationale : PCT/US1987/002800
Date de publication : 05.05.1988 Date de dépôt international : 28.10.1987
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 : 27.06.1988
CIB :
C07C 201/12 (2006.01) ,C07C 205/12 (2006.01) ,C07C 205/26 (2006.01) ,C07C 213/02 (2006.01) ,C08G 73/22 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
C
COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
201
Préparation d'esters d'acide nitrique ou nitreux ou de composés contenant des groupes nitro ou nitroso liés à un squelette carboné
06
Préparation de composés nitrés
12
par des réactions ne créant pas de groupes nitro
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
C
COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
205
Composés contenant des groupes nitro liés à un squelette carboné
07
le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'halogène
11
ayant des groupes nitro liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
12
le cycle aromatique à six chaînons ou un système cyclique condensé contenant ce cycle étant substitué par des atomes d'halogène
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
C
COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
205
Composés contenant des groupes nitro liés à un squelette carboné
13
le squelette carboné étant substitué de plus par des groupes hydroxy
26
et étant substitué de plus par des atomes d'halogène
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
C
COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
213
Préparation de composés contenant des groupes amino et hydroxy, amino et hydroxy éthérifiés ou amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné
02
par des réactions impliquant la formation de groupes amino à partir de composés contenant des groupes hydroxy ou des groupes hydroxy éthérifiés ou estérifiés
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
08
COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES ORGANIQUES; LEUR PRÉPARATION OU LEUR MISE EN UVRE CHIMIQUE; COMPOSITIONS À BASE DE COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES
G
COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES OBTENUS PAR DES RÉACTIONS AUTRES QUE CELLES FAISANT INTERVENIR UNIQUEMENT DES LIAISONS NON SATURÉES CARBONE-CARBONE
73
Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant dans la chaîne principale de la macromolécule une liaison contenant de l'azote, avec ou sans oxygène ou carbone, non prévus dans les groupes C08G12/-C08G71/253
06
Polycondensats possédant des hétérocycles contenant de l'azote dans la chaîne principale de la macromolécule; Polyhydrazides; Polyamide-acides ou précurseurs similaires de polyimides
22
Polybenzoxazoles
Déposants :
THE DOW CHEMICAL COMPANY [US/US]; 2030 Dow Center Abbott Road Midland, MI 48640, US
Inventeurs :
LYSENKO, Zenon; US
Mandataire :
KARADZIC, Dragan, J.; The Dow Chemical Company P.O. Box 1967 Midland, MI 48641-1967, US
Données relatives à la priorité :
925,35830.10.1986US
Titre (EN) HIGH PURITY PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4,6-DIAMINO-1,3-BENZENEDIOL
(FR) PROCEDE DE PREPARATION D'UN 4,6-DIAMINO-1,3-BENZENEDIOL A DEGRE DE PURETE ELEVE
Abrégé :
(EN) High purity 4,6-dinitro-1,3-benzenediol is prepared by (a) contacting a 1,2,3-trihalobenzene with a nitrating agent and an acid under reaction conditions such that a 1,2,3-trihalo-4,6-dinitrobenzene is produced, (b) contacting the 1,2,3-trihalo-4,6-dinitrobenzene prepared in (a) with an alkanol and a base under reaction conditions such that a 4,6-dinitro-2-halo-1,3-benzenediol is produced, and (c) contacting the 4,6-dinitro-2-halo-1,3-benzenediol prepared in (b) with a hydrogenating agent in the presence of a solvent and a catalyst under reaction conditions such that a 4,6-diamino-1,3-benzenediol is produced. This 4,6-diamino-1,3-benzenediol is useful in the preparation of high molecular weight polybenzoxazoles.
(FR) On prépare un 4,6-dinitro-1,3-benzènediol à degré de pureté élevé (a) en mettant en contact un 1,2,3-trihalobenzène avec un agent de nitration et un acide dans des conditions de réaction, de façon à produire un 1,2,3-trihalo-4,6-dinitrobenzène, (b) en mettant en contact le 1,2,3-trihalo-4,6-dinitrobenzène préparé en (a) avec un alcanol et une base dans des conditions de réaction, de façon à produire un 4,6-dinitro-2-halo-1,3-benzènediol, et (c) en mettant en contact le 4,6-dinitro-2-halo-1,3-benzènediol préparé en (b) avec un agent d'hydrogénation en présence d'un solvant et d'un catalyseur dans des conditions de réaction, de façon à produire un 4,6-diamino-1,3-benzènediol. Le 4,6-diamino-1,3-benzènediol ainsi produit est utile dans le préparation de polybenzoxazoles ayant un poids moléculaire élevé.
États désignés : AU, BR, DK, FI, JP, KR, NO
Langue de publication : Anglais (EN)
Langue de dépôt : Anglais (EN)
Également publié sous:
FI891181NO19882885BRPI8707856KR1019880701703AU1987083230