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1. (WO1987007607) DERIVES DE PYRANO (3,2-c) PYRIDINE, PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1987/007607    N° de la demande internationale :    PCT/GB1987/000386
Date de publication : 17.12.1987 Date de dépôt international : 05.06.1987
CIB :
C07D 491/04 (2006.01)
Déposants : BEECHAM GROUP P.L.C. [GB/GB]; Beecham House, Great West Road, Brentford, Middlesex TW8 9BD (GB) (Tous Sauf US).
CASSIDY, Frederick [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
EVANS, John, Morris [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
STEMP, Geoffrey [GB/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : CASSIDY, Frederick; (GB).
EVANS, John, Morris; (GB).
STEMP, Geoffrey; (GB)
Mandataire : JONES, Pauline @; Beecham Pharmaceuticals, Great Burgh, Yew Tree Bottom Road, Epsom, Surrey KT18 5XQ (GB)
Données relatives à la priorité :
8613786 06.06.1986 GB
Titre (EN) PYRANO (3,2-c) PYRIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
(FR) DERIVES DE PYRANO (3,2-c) PYRIDINE, PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
Abrégé : front page image
(EN)Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein, R1 is hydrogen or alkyl; R2 is alkyl or R1 and R2 are polymethylene; R3 is hydrogen, hydroxy, alkoxy, acyloxy; R4 is hydrogen or R3 and R4 are a bond; R5 is hydrogen, optionally substituted alkyl, alkenyl, optionally substituted amino, optionally substituted aryl or heteroaryl, carboxy, alkoxycarbonyl or aminocarbonyl; R6 is hydrogen or alkyl or R5 and R6 together are -CH2-(CH2)n-Z-(CH2)m-, wherein m and n are 0 to 2, m + n is 1 or 2, Z is CH2, O, S, NR; R is hydrogen, alkyl, alkanoyl, phenyl-alkyl, naphthycarbonyl, phenylcarbonyl, benzylcarbonyl, or heteroarylcarbonyl; X is O, S or R5, R6, X and N together are tetrahydroisoquinolinone or tetrahydroisoquinolinthione. These compounds show anti-hyper tensive activity.
(FR)Composés de formule (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Dans la formule, R1 est hydrogène ou alkyle, R2 est alkyle ou R1 et R2 sont polyméthylène et R3 est hydrogène, hydroxy, alkoxy, aciloxy; R4 est hydrogène ou R3 et R4 sont une liaison; R5 est hydrogène, un alkyle éventuellement substitué, alkényle, un amino éventuellement substitué, un aryle ou un hétéroaryle éventuellement substitué, carboxy, alkoxy carbonyle ou amino carbonyle; R6 est hydrogène ou alkyle ou R5 et R6 sont ensemble -CH2-(CH2)n-Z-(CH2)m-, où m et n valent de 0 à 2, m + n est égal à 1 ou 2, Z est CH2, O, S, NR; R est hydrogène, alkyle, alkanoïle, phénylalkyle, naphtylcarbonyle, phénylcarbonyle, benzylcarbonyle, ou hétéroarylcarbonyle; X et O, S ou R5, R6, X et N sont ensemble tétrahydroisoquinolinone ou tétrahydroisoquinolinethione. Ces composés présentent un effet anti-hypertensif.
États désignés : JP, US.
Office européen des brevets (OEB) (BE, CH, DE, FR, GB, IT, NL).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)