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1. (WO1987007267) PROCEDE DE SYNTHESE DU TETRAFLUOROPHTALONITRILE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1987/007267    N° de la demande internationale :    PCT/US1986/002662
Date de publication : 03.12.1987 Date de dépôt international : 10.12.1986
CIB :
C07C 51/08 (2006.01), C07C 51/363 (2006.01)
Déposants : ALLIED CORPORATION [US/US]; Law Department (F.M. Leather), P.O. Box 2245-R, Morristown, NJ 07960 (US)
Inventeurs : NALEWAJEK, David; (US).
LOCKYER, George, Donald; (US).
EIBECK, Richard, Elmer; (US).
PYSZCZEK, Michael, Francis; (US)
Mandataire : WINTER, Richard, C.; Allied Corporation, Law Department (F.M. Leather), P.O. Box 2245-R, Morristown, NJ 07960 (US)
Données relatives à la priorité :
864,661 19.05.1986 US
Titre (EN) METHOD OF SYNTHESIZING TETRAFLUOROPHTHALONITRILE
(FR) PROCEDE DE SYNTHESE DU TETRAFLUOROPHTALONITRILE
Abrégé : front page image
(EN)A process for the preparation of compounds of the general formula C6Fx(CN)y, wherein x and y are whole integers whose sum equals 6. The process is particularly useful for the synthesis of fluorinated nitriled containing at least two cyano groups (y=2). Among the preferred compounds prepared is tetrafluorophthalonitrile, a key intermediate used as a building block in the pharmaceutical industry. In the process described, tetrafluorophthalonitrile is prepared by the reaction of a chlorinated compound of general formula C6Clx(CN)y wherein x and y are whole integers whose sum equals 6. Specifically, tetrachlorophthalonitrile is reacted with potassium fluoride in an aprotic solvent to prepare tetrafluorophthalonitrile. The fluoronitrile is produced in at least 80 % yield and a minimum purity of 98.5 %. Only one additional recrystallization is required to produce a material of > 99.5 % purity. In another embodiment, the crude tetrafluorophthalonitrile is recrystallized from a hydrocarbon alkane solvent to produce a product of > 99.5 % purity which can be used directly as an intermediate. This process represents an economical means to produce tetrafluorophthalonitrile on an industrial scale.
(FR)Procédé de préparation de composés de formule générale C6Fx(CN)y, où x et y sont des nombres entiers dont la somme est égale à 6. Ce procédé est particulièrement utile dans la synthèse de nitriles fluorés contenant au moins deux groupes cyano (y=2). Parmi les composés préférés préparés, le tétrafluorophtalonitrile est un produit intermédiaire important utilisé comme constituant de base dans l'industrie pharmaceutique. Dans le procédé ci-décrit, le tétrafluorophtalonitrile est préparé grâce à la réaction d'un composé chloré de formule générale C6Clx(CN)y où x et y sont des nombres entiers dont la somme est égale à 6. Plus spécifiquement, on fait réagir du tétrachlorophtalonitrile avec du fluorure de potassium dans un solvant aprotique pour préparer le tétrafluorophtalonitrile. Le fluoronitrile est produit avec un rendement d'au moins 80 % et une purité minimale de 98,5 %. Une seule recristallisation supplémentaire est nécessaire poru produire une substance présentant une pureté supérieure à 99,5 %. Dans une variante, le tétrafluorophtalonitrile brut est recristallisé à partir d'un solvant d'hydrocarbure d'alcane pour produire une substance présentant une pureté supérieure à 99,5 % et pouvant être utilisée directement comme produit intermédiaire. Ce procédé représente une solution économique pour la production de tétrafluorophtalonitrile à l'échelle industrielle.
États désignés : JP.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, FR, GB, IT, LU, NL, SE).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)