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1. (WO1987007142) NOUVEAUX COMPLEXES, PROCEDE POUR LEUR PREPARATION, ET LEUR EMPLOI MEDICINAL
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1987/007142    N° de la demande internationale :    PCT/JP1987/000322
Date de publication : 03.12.1987 Date de dépôt international : 20.05.1987
CIB :
C08B 37/00 (2006.01)
Déposants : KURARAY CO., LTD. [JP/JP]; 1621, Sakazu, Kurashiki-shi, Okayama 710 (JP) (Tous Sauf US).
MORI, Fumio [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
OKADA, Masafumi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
MIKI, Shuji [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
EBASHI, Iwao [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
NISHIDA, Takashi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KAWAI, Kouichiro [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
TASHIRO, Tazuko [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
TSUKAGOSHI, Shigeru [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : MORI, Fumio; (JP).
OKADA, Masafumi; (JP).
MIKI, Shuji; (JP).
EBASHI, Iwao; (JP).
NISHIDA, Takashi; (JP).
KAWAI, Kouichiro; (JP).
TASHIRO, Tazuko; (JP).
TSUKAGOSHI, Shigeru; (JP)
Mandataire : HONDA, Katashi; Kuraray Co., Ltd., 2045-1, Aoeyama, Sakazu, Kurashiki-shi, Okayama 710 (JP)
Données relatives à la priorité :
61/117969 21.05.1986 JP
62/52273 06.03.1987 JP
Titre (EN) NOVEL COMPLEXES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND MEDICINAL USE OF THEM
(FR) NOUVEAUX COMPLEXES, PROCEDE POUR LEUR PREPARATION, ET LEUR EMPLOI MEDICINAL
Abrégé : front page image
(EN)Pullulans having active sites formed by sulfation, phosphorylation, sulfonation or carboxylation or their pharmacologically acceptable salts, wherein one hydrogen atom of the active sites represented by formula (I), partially substituted by a group represented by the general formula (II), (wherein L?1¿ and L?2¿ each represents amine or unidentate amine or, when taken together, represent bidentate amine, and Y represents an anionic ligand) and/or two hydrogen atoms of the active sites represented by formula (III) or of two formula (IV) groups bound to the same carbon atom or adjacent carbon atoms are partially substituted by a group represented by the formula (V), (wherein L?1¿ and L?2¿ are the same as defined above). These compounds have an oncostatic activity and are useful as oncostatic agents. Process for their preparation and their medicinal use are also disclosed.
(FR)Sont décrits des germes ayant des sites actifs formés par sulphatation, phosphorylation, sulfonation ou carboxylation, ou bien leurs sels pharmacologiquement acceptables, dans lesquels un atome d'hydrogène des sites actifs représenté par la formule (I) est substitué partiellement par un groupe représenté par la formule générale (II) (dans laquelle L?1¿ et L?2¿ représente chacun une amine ou une amine unidentée ou bien, pris ensemble, représente une amine bidentée, et Y représente un ligand anionique) et/ou deux atomes d'hydrogène des sites actifs représentés par la formule (III) ou de deux groupes (IV) liés au même atome de carbone ou à des atomes de carbone adjacents sont partiellement substitués par un groupe représenté par le groupe (V) dans lequel L?1¿ et L?2¿ sont identiques à la définition précitée. Ces composés ont une activité oncostatique et sont utiles en tant qu'agents oncostatiques. Leur procédé de préparation et leur emploi médicinal sont également décrits.
États désignés : AU, DK, FI, JP, KR, NO, SU, US.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, FR, GB, IT, LU, NL, SE).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)