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1. WO1987003882 - ANTIGENES EN PHASE SANGUINE ASEXUEE DE $i(PLASMODIUM FALCIPARUM)

Numéro de publication WO/1987/003882
Date de publication 02.07.1987
N° de la demande internationale PCT/AU1986/000386
Date du dépôt international 18.12.1986
CIB
C07K 14/445 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
KPEPTIDES
14Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés
435provenant d'animaux; provenant d'humains
44provenant de protozoaires
445Plasmodium
A61K 39/00 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
KPRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
39Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
CPC
A61K 39/00
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
39Medicinal preparations containing antigens or antibodies
C07K 14/445
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
14Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
435from animals; from humans
44from protozoa
445Plasmodium
Y02A 50/30
YSECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
50in human health protection
30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Déposants
  • THE WALTER AND ELIZA HALL INSTITUTE OF MEDICAL RES [AU]/[AU] (AllExceptUS)
  • KEMP, David, James [AU]/[AU] (UsOnly)
  • ANDERS, Robin, Fredric [AU]/[AU] (UsOnly)
  • COPPEL, Ross, Leon [AU]/[AU] (UsOnly)
  • BROWN, Graham, Vallancey [AU]/[AU] (UsOnly)
Inventeurs
  • KEMP, David, James
  • ANDERS, Robin, Fredric
  • COPPEL, Ross, Leon
  • BROWN, Graham, Vallancey
Mandataires
  • SLATTERY, John, Michael @
Données relatives à la priorité
PH 402124.12.1985AU
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) ASEXUAL BLOOD STAGE ANTIGENS OF $i(PLASMODIUM FALCIPARUM)
(FR) ANTIGENES EN PHASE SANGUINE ASEXUEE DE $i(PLASMODIUM FALCIPARUM)
Abrégé
(EN)
DNA molecules comprising artificially constructed polynucleotide sequences substantially corresponding to all or a portion of the base sequence coding for an antigen of $i(Plasmodium falciparum) selected from the group consisting of the Acidic Basic Repeat Antigen Rhoptry (ABRA), the antigen of any of clones Ag169, Ag303, Ag358, Ag361, Ag372, Ag394 or Ag501, defined herein, and other antigens of $i(P. falciparum) cross-reactive therewith. Such DNA molecules are capable of being expressed as polypeptide(s). Synthetic peptides or polypeptides displaying the antigenicity of all or a portion of the above antigens of $i(P. falciparum). Compositions for stimulating immune responses against $i(P. falciparum) antigens in a mammal, comprising at least one polypeptide displaying the antigenicity of the above antigens of $i(P. falciparum), together with a pharmaceutically acceptable carrier therefor.
(FR)
Des molécules d'ADN comprennent des séquences de polynucléotides construites artificiellement correspondant substantiellement à l'ensemble ou à une partie de la séquence de base codant pour un antigène de $i(Plasmodium falciparum) choisi dans le groupe composé de la rhoptrie d'antigènes acide répétitive de base (ABRA), l'antigène de l'un ou l'autre des clones Ag169, Ag303, Ag358, Ag361, Ag372, Ag394 ou Ag501, ci-définis, ainsi que d'autres antigènes de $i(Plasmodium falciparum) à réaction croisée avec lesdites molécules. Celles-ci peuvent être exprimées en tant que polypeptides (s). La présente invention se rapporte également à des polypeptides ou des peptides synthétiques présentant l'antigénicité de l'ensemble ou d'une partie desdits antigènes de $i(Plasmodium falciparum), à des compositions destinées à stimuler des réponses immunitaires contre des antigènes de $i(Plasmodium falciparum) chez les mammifères, comprenant au moins un polypeptides présentant l'antigénicité desdits antigènes de $i(Plasmodium falciparum), ainsi qu'un support desdites compositions pharmaceutiquement acceptable.
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