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1. (WO1986003494) PROCEDE DE SYNTHESE EN PHASE SOLIDE D'UNE COMBINAISON LINEAIRE DE RESIDUS D'ACIDES AMINES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international

N° de publication : WO/1986/003494 N° de la demande internationale : PCT/GB1985/000573
Date de publication : 19.06.1986 Date de dépôt international : 11.12.1985
CIB :
C07K 1/08 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
K
PEPTIDES
1
Procédés généraux de préparation de peptides
06
utilisant des groupes protecteurs ou des agents d'activation
08
utilisant des agents d'activation
Déposants :
LKB BIOCHROM LIMITED [GB/GB]; Science Park Milton Road Cambridge CB4 4BH, GB (AllExceptUS)
SHEPPARD, Robert [GB/GB]; GB (UsOnly)
ATHERTON, Eric [GB/GB]; GB (UsOnly)
Inventeurs :
SHEPPARD, Robert; GB
ATHERTON, Eric; GB
Mandataire :
ABRAMS, Michael, John @; Haseltine Lake & Co. Hazlitt House 28 Southampton Buildings Chancery Lane London WC2A 1AT, GB
Données relatives à la priorité :
843117811.12.1984GB
Titre (EN) METHOD FOR A SOLID PHASE SYNTHESIS OF A LINEAR COMBINATION OF AMINO ACID RESIDUES
(FR) PROCEDE DE SYNTHESE EN PHASE SOLIDE D'UNE COMBINAISON LINEAIRE DE RESIDUS D'ACIDES AMINES
Abrégé :
(EN) Method for a solid phase synthesis of a linear combination of amino acid residues, linked via peptide bonds, starting with an amino acid residue covalently linked to a support and protected by an N-alpha-amino protecting group, comprising the following steps: (a) removing the N-alpha-amino protecting group to obtain an N-alpha-amino group, (b) adding an amino acid residue protected by an N-alpha-amino protecting group, via a peptide bond, to the N-alpha-amino group obtained in step (a) by use of a reactive protected amino acid derivative and, where necessary, a catalyst, (c) repeating steps (a) and (b) until the said liner combination has been obtained. According to the invention the said reactive protected amino acid derivative has the acyl group used to form the peptide bond activated as a pentafluorophenyl ester.
(FR) Procédé de synthèse en phase solide d'une combinaison linéaire de résidus d'acides aminés, liés par des liaisons peptides, commençant par un résidu d'acide aminé lié de manière covalente à un support et protégé par un groupe protecteur N-alpha-amino, consistant à a) éliminer le groupe protecteur N-alpha-amino pour obtenir un groupe N-alpha-amino; b) ajouter un résidu d'acide aminé protégé par un groupe protecteur N-alpha-amino, via une liaison peptide, au groupe N-alpha-amino obtenu dans l'étage a), en utilisant un dérivé d'acide aminé réactif protégé et, si nécessaire, un catalyseur; c) répéter les étapes a) et b) jusqu'à obtention de ladite combinaison linéaire. Selon l'invention, dans le dérivé d'acide aminé réactif protégé, le groupe acyle utilisé pour former la liaison peptide est activé comme un ester de pentafluorophényle.
États désignés : AU, JP, US
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, FR, GB, IT, LU, NL, SE)
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)
Also published as:
EP0204801GB2169901AU1986052054