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1. (WO1986003198) DERIVES DE 2-(1-PIPERAZINYLE)-4-SUBSTITUE PHENYLQUINOLINE, PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITION MEDICINALE LES CONTENANT
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international

N° de publication : WO/1986/003198 N° de la demande internationale : PCT/JP1985/000654
Date de publication : 05.06.1986 Date de dépôt international : 27.11.1985
CIB :
C07D 215/38 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
D
COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
215
Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de la quinoléine ou de la quinoléine hydrogénée
02
ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle
16
avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
38
Atomes d'azote
Déposants :
DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; 25, Dosho-machi 3-chome Higashi-ku Osaka-shi Osaka 541, JP (AllExceptUS)
UNO, Hitoshi [JP/JP]; JP (UsOnly)
HINO, Katsuhiko [JP/JP]; JP (UsOnly)
Kadokawa, Toshiaki [JP/JP]; JP (UsOnly)
KAWASHIMA, Katsuyoshi [JP/JP]; JP (UsOnly)
Inventeurs :
UNO, Hitoshi; JP
HINO, Katsuhiko; JP
Kadokawa, Toshiaki; JP
KAWASHIMA, Katsuyoshi; JP
Mandataire :
AOYAMA, Tamotsu @; Hommachi Bldg., 10 Hommachi 2-chome Higashi-ku, Osaka-shi Osaka 541, JP
Données relatives à la priorité :
59/25131727.11.1984JP
Titre (EN) 2-(1-PIPERAZINYL)-4-SUBSTITUTED PHENYLQUINOLINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING SAME
(FR) DERIVES DE 2-(1-PIPERAZINYLE)-4-SUBSTITUE PHENYLQUINOLINE, PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITION MEDICINALE LES CONTENANT
Abrégé :
(EN) Compounds represented by the general formula (I), (wherein R1 represents a fluorine atom in p-position, a chlorine atom in p-position, a methyl group in p-position or a trifluoromethyl group in p- or m-position, and R2 represents a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, a 2-hydroxyethyl group or a 3-hydroxypropyl group, provided that R2 represents an ethyl group, a 2-hydroxyethyl group or a 3-hydroxypropyl group when R1 represents a fluorine atom in p-position, a methyl group in p-position or a trifluoromethyl group in p-position), physiologically acceptable salts thereof, process for their preparation, and medicinal composition. These compounds and salts possess an excellent mucous membrane-protecting effect, and are useful for prophylaxis and treatment of peptic ulcer and inflammatory diseases of gastrointestinal tracts.
(FR) Composés représentés par la formule générale (I), où R1 représente un atome de fluor en position p, un atome de chlore en position p, un groupe méthyle en position p ou un groupe trifluorométhyle en position p ou m, et R2 représente un atome d'hydrogène, un groupe méthyle, un groupe éthyle, un groupe 2-hydroxyéthyle ou un groupe 3-hydroxypropyle, à condition que R2 représente un grupe éthyle, un groupe 2-hydroxyéthyle ou un groupe 3-hydroxypropyle lorsque R1 représente un atome de fluor en position p, un groupe méthyle en position p ou un groupe trifluorométhyle en position p. On décrit ces composés, leurs sels physiologiquement acceptables, les procédés de préparation et des compositions médicinales les contenant. Ces composés et leurs sels possèdent un excellent effet de protection des membranes muqueuses et sont utiles dans la prophylaxie et le traitement de l'ulcère peptique et des maladies inflammatoires de l'appareil gastro-intestinal.
États désignés : KR, US
Office européen des brevets (OEB) (BE, CH, DE, FR, GB, IT)
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)
Also published as:
EP0204003US4758566KR1019860700352