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1. (WO1986003189) PROCEDE DE PRODUCTION DE BUTANE-1,4-DIOL
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international

N° de publication : WO/1986/003189 N° de la demande internationale : PCT/GB1985/000524
Date de publication : 05.06.1986 Date de dépôt international : 18.11.1985
CIB :
C07C 29/149 (2006.01) ,C07C 29/17 (2006.01) ,C07D 307/08 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
C
COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
29
Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons
132
par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène
136
de groupes contenant CO, p.ex. -COOH
147
d'acides carboxyliques ou de leurs dérivés
149
avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
C
COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
29
Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons
17
par hydrogénation de liaisons doubles ou triples carbone-carbone
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
D
COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
307
Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle
02
non condensés avec d'autres cycles
04
ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
06
avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle
08
Préparation du tétrahydrofuranne
Déposants :
DAVY McKEE (LONDON) LIMITED [GB/GB]; 250 Euston Road London NW1 2PG, GB (AllExceptUS)
TURNER, Keith [GB/GB]; GB (UsOnly)
SHARIF, Mohammad [GB/GB]; GB (UsOnly)
RATHMELL, Colin [GB/GB]; GB (UsOnly)
KIPPAX, John, Wilson [GB/GB]; GB (UsOnly)
CARTER, Anthony, Benjamin [GB/GB]; GB (UsOnly)
SCARLETT, John [GB/GB]; GB (UsOnly)
REASON, Arthur, James [GB/GB]; GB (UsOnly)
HARRIS, Norman [GB/GB]; GB (UsOnly)
Inventeurs :
TURNER, Keith; GB
SHARIF, Mohammad; GB
RATHMELL, Colin; GB
KIPPAX, John, Wilson; GB
CARTER, Anthony, Benjamin; GB
SCARLETT, John; GB
REASON, Arthur, James; GB
HARRIS, Norman; GB
Mandataire :
EYLES, Christopher, Thomas; Batchellor, Kirk & Eyles 2 Pear Tree Court Farringdon Road London EC1R ODS, GB
Données relatives à la priorité :
673,79721.11.1984US
851400204.06.1985GB
Titre (EN) PROCESS FOR THE PRODUCTION OF BUTANE-1,4-DIOL
(FR) PROCEDE DE PRODUCTION DE BUTANE-1,4-DIOL
Abrégé :
(EN) Butane-1,4-diol is produced by vapour phase hydrogenolysis of an alkyl ester of a C4 dicarboxylic acid, e.g. diethyl maleate, over a reduced Cu-Cr or Cu-Zn mixed oxide catalyst. Two adiabatic hydrogenolysis zones are used. The mixture exiting the first of these zones is cooled (by, for example, 5oC) and the resulting cooled mixture is fed to the second zone in which it reequilibriates at a lower temperature to increase the butane-1,4-diol yield at the expense of $i(gamma)-butyrolactone. Typical reaction conditions include use of temperatures of 150oC to 200oC, pressures of 25 to 70 bar, and a H2:ester molar ratio of 100:1 to 800:1. When using a maleate ester it is often advantageous to hydrogenate this to the corresponding succinate ester in an upstream hydrogenation zone prior to entry to the first hydrogenolysis zone.
(FR) Du butane-1,4-diol est produit par hydrogénolyse en phase vapeur d'un ester d'alkyle d'un acide C4 dicarboxylique, p.ex. du maléate de diéthyle, sur un catalyseur d'oxyde mélangé de Cu-Cr ou Cu-Zn réduit. Deux zones d'hydrogénolyse adiabatiques sont utilisées. Le mélange sortant de la première de ces zones est refroidi (par exemple de 5oC) et le mélange refroidi résultant est amené vers la seconde zone dans laquelle il se rééquilibre à une température inférieure pour augmenter le rendement de la production de butane-1,4-diol aux dépens de $i(gamma)-butyrolactone. Des conditions caractéristiques de réaction consistent en des températures comprises entre 150oC et 200oC, des pressions de 25 à 70 bars, et un rapport molaire H2:ester compris entre 100:1 et 800:1. Lorsque l'on utilise un ester de maléate, il est souvent avantageux de l'hydrogéner en son ester de succinate correspondant dans une zone d'hydrogénation amont avant de le faire entrer dans la première zone d'hydrogénolyse.
États désignés : BR, JP, KR
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, FR, GB, IT, LU, NL, SE)
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)
Also published as:
EP0204730US4751334JPS62501702KR1019877000588