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1. (WO1986000896) PROCEDE ORIGINAL POUR LA PREPARATION DE CIS, ENDO-OCTAHYDROCYCLOPENTA¨ADb¨BDPYRROLE-2-CARBOXYLATE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1986/000896    N° de la demande internationale :    PCT/US1985/001406
Date de publication : 13.02.1986 Date de dépôt international : 26.07.1985
CIB :
C07D 209/52 (2006.01), C07K 5/02 (2006.01)
Déposants : SCHERING CORPORATION [US/US]; 2000 Galloping Hill Road, Kenilworth, NJ 07033 (US)
Inventeurs : GOLD, Elijah, Herman; (US).
NEUSTADT, Bernard, Ray; (US).
SMITH, Elizabeth, Melva; (US)
Mandataire : KANSTAD, Steinar, V. @; Schering-Plough Corporation, One Giralda Farms, Madison, NJ 07940-1000 (US)
Données relatives à la priorité :
635,390 30.07.1984 US
Titre (EN) NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF CIS, ENDOOCTAHYDROCYCLOPENTA¨ADb¨BDPYRROLE-2-CARBOXYLATE
(FR) PROCEDE ORIGINAL POUR LA PREPARATION DE CIS, ENDO-OCTAHYDROCYCLOPENTA¨ADb¨BDPYRROLE-2-CARBOXYLATE
Abrégé : front page image
(EN)Novel process for the preparation of cis,endo-octahydrocyclopenta¨ADb¨BDpyrrole-2-carboxylate (IIIa) wherein R?6¿ is hydroxy, lower alkoxy, lower alkenoxy, dilower alkylamino lower alkoxy, acylamino lower alkoxy, acyloxy lower alkoxy, aryloxy, arylloweralkoxy, amino, lower alkylamino, dilower alkylamino, hydroxyamino, aryllower alkylamino, or substituted aryloxy or substituted aryllower alkoxy wherein the substituent is methyl, halo or methoxy, which comprises catalytic reduction of compound (II), which further may comprise preparing the compound of formula (II) by the reaction of a halo pyruvate ester (V) with benzyliminocyclopentane. Compounds (IIIa) are useful intermediates for the preparation of certain ACE-inhibitors.
(FR)Procédé original pour la préparation de cis,endo-octahydrocyclopenta¨AD¨BDpyrrole-2-carboxylate (IIIa) où R?6¿ est hydroxyle, alkoxyle inférieur, alkenoxyle inférieur, alkoxyle inférieur alkylamino bisinférieur, alkoxyle inférieur acylamino, alloxyle inférieur, acyloxyle, aryloxyle, arylalkoxyle inférieur, amino, alcoylamino inférieur, alcoylamino bisinférieur, hydroxyamino, alcoylamino aryle inférieur ou aryloxyle substitué ou l'alkoxyle aryle inférieur substitué où le substituant est le méthyle, halo ou méthoxy. Ce procédé comprend une réduction catalytique du composé (II) et, de plus, peut comporter la préparation du composé de formule (II) par la réaction d'un ester halopyruvate (V) avec du benzyliminocyclopentane. Les composés (IIIa) sont des intermédiaires utiles pour la préparation de certains inhibiteurs d'enzymes de transportation d'angiotensine (ACE).
États désignés : AU, DK, JP.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, FR, GB, IT, LU, NL, SE).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)