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1. (WO1986000069) NOUVEAUX DERIVES DE L'AMINOMETHYL-6 FURO-(3,4-c)-PYRIDINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITIONS THERAPEUTIQUES LES CONTENANT
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1986/000069    N° de la demande internationale :    PCT/FR1985/000143
Date de publication : 03.01.1986 Date de dépôt international : 07.06.1985
CIB :
C07D 491/04 (2006.01)
Déposants : SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATION [FR/FR]; S SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.);, 51/53 rue du Docteur Blanche;, F-75016 Paris (FR)
Inventeurs : ESANU, André; (FR)
Mandataire : LACHASSAGNE, Jacques; B.P. 07, F-78430 Louveciennes (FR)
Données relatives à la priorité :
8414559 07.06.1984 GB
Titre (EN) NEW AMINO METHYL-6 FURO-(3,4-c)-PYRIDINE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS THEREOF AND THERAPEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
(FR) NOUVEAUX DERIVES DE L'AMINOMETHYL-6 FURO-(3,4-c)-PYRIDINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITIONS THERAPEUTIQUES LES CONTENANT
Abrégé : front page image
(EN)Dihydro-1,3 aminomethyl-6 hydroxy-7 furo-(3,4-c)-pyridine derivatives having the general formula (I), wherein A1, A2, R1 and R2 represent different substituents, pharmaceutically acceptable salts of said compounds: a process for the preparation of said compounds comprises the reaction of a chloromethyl-6 benzoxy-7 derivative having the general formula (II) with an excess of an amino derivative (III) in a non polar solvent at a temperature not exceeding 20oC, which leads to the derivative carrying the desired substitution in position 6, and the treatment of said compound by an acid to debenzylise the compound; finally, a therapeutical composition comprising as essential ingredient a sufficient amount of one of said compounds associated to any appropriate diluent or excipient.
(FR)Dérivés de la dihydro-1,3 aminométhyle-6 hydroxy-7 furo-(3,4-c)-pyridine répondant à la formule générale (I), dans laquelle A1, A2, R1 et R2 représentent différents substituants, des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés, un procédé de préparation des composés consistant à faire réagir un dérivé chlorométhyle-6 benzoxy-7 répondant à la formule générale (II) avec un excès d'un dérivé aminé (III) dans un solvant non polaire, à une température ne dépassant pas 20oC, ce qui conduit au dérivé portant la substitution désirée en position 6, puis à traiter ce composé par un acide pour débenzyliser le composé, enfin une composition thérapeutique comprenant, à titre d'ingrédient essentiel, une quantité suffisante de l'un de ces composés associé à tout diluant ou excipient approprié.
États désignés : FI, JP.
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (CF, CG, CM, GA, ML, MR, SN, TD, TG).
Langue de publication : français (FR)
Langue de dépôt : français (FR)