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1. (WO1985002257) ANALYSEUR DE CHIMIE CLINIQUE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1985/002257    N° de la demande internationale :    PCT/US1984/001814
Date de publication : 23.05.1985 Date de dépôt international : 08.11.1984
CIB :
G01N 33/483 (2006.01), G01N 33/487 (2006.01)
Déposants : SENTECH MEDICAL CORPORATION [US/US]; 3771 Lexington Avenue North, Arden Hills, MN 55112 (US)
Inventeurs : KNUDSON, Mark, B.; (US).
SEMBROWICH, Walter, L.; (US)
Mandataire : FAIRBAIRN, David, R. @; Kinney & Lange, Suite 1500, 625 Fourth Avenue South, Minneapolis, MN 55415 (US)
Données relatives à la priorité :
550,360 10.11.1983 US
Titre (EN) CLINICAL CHEMISTRY ANALYZER
(FR) ANALYSEUR DE CHIMIE CLINIQUE
Abrégé : front page image
(EN)A clinical chemistry analyzer system (10) determines the concentration of selected chemicals in body fluids such as whole blood, serum, or urine. The system includes a disposable single-use sensing device (12) which has a cavity for receiving and holding samples of the body fluid. At least one species selective sensor (16A-16D) and a reference sensor (16E) are exposed to the interior of the cavity to contact the body fluid sample. The species selective sensor (16A-16D) and the reference sensor (16E) are connected to a measurement section of an analyzer (14) by inserting the sensing device into a receptacle (24) of the analyzer (14). The measurement section measures a signal from the species selective sensor (16A-16D) and the reference sensor (16E) which is a function of concentration of the selected chemical species in the sample. A concentration determining section of the analyzer (14) then determines the concentration of the selected chemical species in the sample based upon the measured signal, and the concentration is displayed and printed out.
(FR)Un système analyseur de chimie clinique (10) détermine la concentration de produits chimiques choisis dans les liquides somatiques, par exemple le sang total, le sérum ou l'urine. Le système comporte un dispositif de détection jetable (12) à utilisation unique, possédant une cavité pour recueillir et retenir des échantillons du liquide somatique. Au moins un détecteur sélectif d'espèce (16A, 16B) et un détecteur de référence (16E) sont exposés à l'intérieur de la cavité pour entrer en contact avec l'échantillon de fluide somatique. Le détecteur sélectif d'espèce (16A-16B) et le détecteur de référence (16E) sont connectés à une section de mesure d'un analyseur (14) grâce à l'insertion du dispositif de détection dans un réceptacle (24) de l'analyseur (14). La section de mesure mesure un signal provenant du détecteur sélectif d'espèce (16A-16B) et du détecteur de référence (16E) qui est fonction de la concentration de l'espèce chimique choisie dans l'échantillon. Une autre section de l'analyseur (14) détermine ensuite la concentration de l'espèce chimique choisie dans l'échantillon sur la base du signal mesuré; la concentration est alors affichée et imprimée.
États désignés : JP.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, FR, GB, LU, NL, SE).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)