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Paramétrages

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1. WO1985001287 - DERIVES DE 2-AZETIDINONE ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION

Numéro de publication WO/1985/001287
Date de publication 28.03.1985
N° de la demande internationale PCT/JP1983/000310
Date du dépôt international 16.09.1983
CIB
C07D 205/085 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
205Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle
02non condensés avec d'autres cycles
06comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique
08avec un atome d'oxygène lié directement en position 2, p.ex. bêta-lactames
085avec un atome d'azote lié directement en position 3
C07D 209/48 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
209Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle
02condensés avec un carbocycle
44Iso-indoles; Iso-indoles hydrogénés
48avec des atomes d'oxygène en positions 1 et 3, p.ex. phtalimide
C07D 403/12 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
403Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe C07D401/180
02contenant deux hétérocycles
12liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 417/12 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
417Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe C07D415/211
02contenant deux hétérocycles
12liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
CPC
C07D 205/085
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
205Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
02not condensed with other rings
06having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
08with one oxygen atom directly attached in position 2, e.g. beta-lactams
085with a nitrogen atom directly attached in position 3
C07D 209/48
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
209Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
02condensed with one carbocyclic ring
44Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles
48with oxygen atoms in positions 1 and 3, e.g. phthalimide
C07D 403/12
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
403Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
02containing two hetero rings
12linked by a chain containing hetero atoms as chain links
C07D 417/12
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
417Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
02containing two hetero rings
12linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Y02P 20/55
YSECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
20Technologies relating to chemical industry
50Improvements relating to the production of products other than chlorine, adipic acid, caprolactam, or chlorodifluoromethane, e.g. bulk or fine chemicals or pharmaceuticals
55Synthetic design, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups
Déposants
  • TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. [JP/JP]; 27, Doshomachi 2-chome Higashi-ku Osaka-shi Osaka 541, JP
Inventeurs
  • KISHIMOTO, Shoji; JP
  • SENDAI, Michiyuki; JP
  • OCHIAI, Michihiko; JP
Mandataires
  • AMAI, Sakuji; Osaka Plant of Takeda Chemical Industries, Ltd. 17-85, Jusohonmachi 2-chome Yodogawa-ku Osaka-shi Osaka 532, JP
Données relatives à la priorité
Langue de publication japonais (JA)
Langue de dépôt japonais (JA)
États désignés
Titre
(EN) 2-AZETIDINONE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
(FR) DERIVES DE 2-AZETIDINONE ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
Abrégé
(EN)
2-Azetidinone derivatives having a group represented by formula (I), (wherein R1 and R2 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, an alkyl group, or an optionally substituted aryl or arylalkyl group) in position 1 and an optionally acylated or protected amino group in position 3, and their salts or esters. They are prepared by: (1) subjecting a 2-azetidinone derivative having formula (II), (wherein R1 and R2 are as defined above) and an amino group, its salt or ester to acylation or to a reaction of introducing a protective group; or (2) reacting a 2-azetidinone derivative having a hydroxy group in position 1 and an optionally acylated or protected amino group in position 3 or its salt with formula (III), (wherein W represents a halogen atom, and other symbols are as defined above), its salt or ester. The end compounds are utilized as excellent antibacterial materials or intermediates for synthesizing antibacterial materials.
(FR)
Dérivés de 2-azétidinone possédant un groupe représenté par la formule (I) (où R1 et R2 peuvent être identiques ou différents et chacun représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle, ou un groupe arylalkyle ou aryle éventuellement substitué) en position 1 et un groupe amino éventuellement acylé ou protégé en position 3, ainsi que leurs sels ou esters. Ces composés sont préparés 1) en soumettant un dérivé de 2-azétidinone de formule (II) (où R1 et R2 sont définis comme ci-dessus) et un groupe amino, son sel ou ester, à une réaction d'acylation ou à une réaction consistant à introduire un groupe de protection; ou 2) en faisant réagir un dérivé de 2-azétidinone possédant un groupe hydroxy en position 1 et un groupe amino éventuellement acylé ou protégé en position 3 ou son sel avec le composé de formule (III) (où W représente un atome d'halogène et les autres symboles sont définis comme ci-dessus), son sel ou ester. Les composés finaux sont utilisés comme substances possédant une excellente action bactéricide ou comme intermédiaires pour la synthèse de substances bactéricides.
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