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1. (WO1985000829) PLASMIDES D'ADN
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international

N° de publication : WO/1985/000829 N° de la demande internationale : PCT/US1984/001251
Date de publication : 28.02.1985 Date de dépôt international : 09.08.1984
CIB :
C07K 14/485 (2006.01) ,C07K 14/56 (2006.01) ,C07K 14/65 (2006.01) ,C12N 15/69 (2006.01) ,C12N 15/73 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
K
PEPTIDES
14
Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés
435
provenant d'animaux; provenant d'humains
475
Facteurs de croissance; Régulateurs de croissance
485
Facteur de croissance de l'épiderme (EGF) (urogastrone)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
K
PEPTIDES
14
Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés
435
provenant d'animaux; provenant d'humains
52
Cytokines; Lymphokines; Interférons
555
Interférons (IFN)
56
IFN-alpha
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
K
PEPTIDES
14
Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés
435
provenant d'animaux; provenant d'humains
575
Hormones
65
Facteurs de croissance analogues à l'insuline (Somatomédines), p.ex. IGF-1, IGF-2
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
12
BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
N
MICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
15
Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
09
Technologie d'ADN recombinant
63
Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteurs; Vecteurs: Utilisation d'hôtes pour ceux-ci; Régulation de l'expression
67
Méthodes générales pour favoriser l'expression
69
Augmentation du nombre de copies du vecteur
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
12
BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
N
MICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
15
Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
09
Technologie d'ADN recombinant
63
Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteurs; Vecteurs: Utilisation d'hôtes pour ceux-ci; Régulation de l'expression
70
Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés à E. coli
73
Systèmes d'expression utilisant des séquences régulatrices du phage lambda
Déposants :
AMGEN [US/US]; 1900 Oak Terrace Lane Thousand Oaks, CA 91320, US
Inventeurs :
MORRIS, Charles, F.; US
Mandataire :
BORUN, Michael, F.; Marshall, O'Toole, Gerstein, Murray & Bicknell Two First National Plaza Chicago, IL 60603, US
Données relatives à la priorité :
521,96410.08.1983US
636,72706.08.1984US
Titre (EN) DNA PLASMIDS
(FR) PLASMIDES D'ADN
Abrégé :
(EN) Novel circular DNA plasmids useful as vectors in recombinant methods to secure high levels of E. coli expression of exogenous genes. Plasmids of the invention comprise discrete DNA sequences operative to: (1) confer upon the plasmid the capacity for autonomous replication in a host cell; (2) control autonomous plasmid replication in relation to the temperature at which host cell cultures are maintained; (3) stabilize maintenance of the plasmid in host cell populations; (4) direct synthesis of a protein product indicative of plasmid maintenance in a host cell population; (5) provide, in series, a plurality of restriction endonuclease recognition sites, unique to the plasmid and facilitative of exogenous gene DNA sequence insertion; and (6) terminate mRNA transcription of adjacent DNA sequences and situated so as terminate transcription of exogenous gene sequences inserted within the plasmid at said unique restriction endonuclease restriction sites. Plasmids preferably have a size of less than 5.0 kilobases (exclusive of any inserted exogenous gene) and optionally include a DNA sequence operative to provide a strong promoter of mRNA transcription functionally associated with a temperature sensitive repressor sequence. A presently preferred embodiment of novel plasmids of the invention is plasmid pCFM414 (A.T.C.C. No. 40076).
(FR) Nouveaux plasmides d'ADN circulaires utiles comme vecteurs au cours de procédés recombinants pour garantir des taux élevés de sécrétion de gènes exogènes par E.coli. Les plasmides de la présente invention comportent des séquences d'ADN isolées permettant : (1) de conférer au plasmide la capacité de duplication autonome dans une cellule hôte; (2) de réguler la duplication autonome du plasmide en rapport avec la température à laquelle les cultures de cellules hôtes sont maintenues; (3) de stabiliser l'entretien du plasmide dans les populations de cellules hôtes; (4) de diriger la synthèse d'un produit protéinique indiquant l'entretien du plasmide dans une population de cellules hôtes; (5) de fournir en série, une pluralité de sites de reconnaissance d'endonucléases de restriction, unique pour le plasmide et facilitant l'insertion de la séquence d'ADN de gènes exogènes; et (6) de terminer la transcription par m-ARN de séquences d'ADN adjacentes et situées de manière à terminer la transcription de séquences de gènes exogènes insérées dans le plasmide auxdits sites de restriction d'endonucléases de restriction. La taille des plasmides est de préférence inférieure à 5,0 kilobases (sans compter les éventuels gènes exogènes inséré) et les plasmides comportent facultativement une séquence d'ADN permettant de fournir un puissant promoteur de la transcription par m-ARN associé de manière fonctionnelle à une séquence répressive sensible à la température. Un mode de réalisation actuellement préféré des nouveaux plasmides de la présente invention est le plasmide pCFM 414 (A.T.C.C. no. 40076).
États désignés : JP
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)
Also published as:
JPS60501988