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1. (WO1985000605) PROCEDE DE REDUCTION SELECTIVE DE NITRILE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international

N° de publication : WO/1985/000605 N° de la demande internationale : PCT/US1984/001146
Date de publication : 14.02.1985 Date de dépôt international : 20.07.1984
CIB :
C07C 209/48 (2006.01) ,C07D 239/22 (2006.01) ,C07D 453/04 (2006.01) ,G01N 33/532 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
C
COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
209
Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné
44
par réduction d'acides carboxyliques ou de leurs esters en présence d'ammoniac ou d'amines ou par réduction de nitriles, d'amides d'acides carboxyliques, d'imines ou d'imino-éthers
48
par réduction de nitriles
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
D
COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
239
Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné
02
non condensés avec d'autres cycles
20
comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
22
avec des hétéro-atomes liés directement aux atomes de carbone du cycle
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
D
COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
453
Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques quinuclidine ou isoquinuclidine, p.ex. alcaloïdes de la quinine
02
contenant des systèmes cycliques quinuclidine sans autre condensation
04
comportant lié en position 2 un radical quinolyle-4, un radical quinolyle-4 substitué ou un radical alkylènedioxy quinolyle-4 lié par un seul atome de carbone, p.ex. quinine
G PHYSIQUE
01
MÉTROLOGIE; ESSAIS
N
RECHERCHE OU ANALYSE DES MATÉRIAUX PAR DÉTERMINATION DE LEURS PROPRIÉTÉS CHIMIQUES OU PHYSIQUES
33
Recherche ou analyse des matériaux par des méthodes spécifiques non couvertes par les groupes G01N1/-G01N31/146
48
Matériau biologique, p.ex. sang, urine; Hémocytomètres
50
Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang, d'urine; Recherche ou analyse par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Recherche ou analyse immunologique
53
Essais immunologiques; Essais faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet
531
Production de matériaux de recherche ou d'analyse immunochimiques
532
Production de composés immunochimiques marqués
Déposants :
AMERICAN HOSPITAL SUPPLY CORPORATION [US/US]; One American Plaza Evanston, IL 60201, US
Inventeurs :
MANNING, Wayne; US
SOTO, Aida; US
CASTILLO, Mario; US
Mandataire :
FARO, John, H.; American Hospital Supply Corporation P.O. Box 520672 Miami, FL 33152, US
Données relatives à la priorité :
517,87127.07.1983US
552,95918.11.1983US
Titre (EN) PROCESS FOR SELECTIVE NITRILE REDUCTION
(FR) PROCEDE DE REDUCTION SELECTIVE DE NITRILE
Abrégé :
(EN) Process for selective reduction of nitrile-functional groups on complex molecules without otherwise alteration of the complex molecule. In brief, the process of this invention involves the use of a reagent comprising cobalt chloride and a stoichiometric excess of an alkali metal borohydride. This reagent enables the selective reduction of a nitrile-functional group of a complex molecule without otherwise alteration of the molecule. The ability to selectively reduce the nitrile-functional group to the corresponding amine can be used to advantage in the cross-coupling of haptens to a variety of labels, such as enzymes and fluorophores. These labelled haptens are useful in immunoassay of biological samples.
(FR) Procédé de réduction sélective de groupes fonctionnels nitrile sur des molécules complexes sans aucune autre altération de la molécule complexe. Ce procédé consiste à utiliser un réactif comprenant du chlorure de cobalt et un excédant stoechiométrique d'un borohydrure de métal alcalin. Ce réactif permet la réduction sélective d'un groupe fonctionnel nitrile d'une molécule complexe sans aucune autre altération de la molécule. Cette possibilité de réduire sélectivement le groupe fonctionnel nitrile à l'amine correspondante peut être utilisée avantageusement dans le couplage transversal d'haptènes sur une variété d'étiquettes, telles que des enzymes et des fluorophores. Ces haptènes étiquetés sont utiles en analyse immunologique d'échantillons biologiques.
États désignés : JP
Office européen des brevets (OEB) (CH, DE, FR, GB)
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)
Also published as:
EP0154631