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1. (WO1985000597) PEPTIDES DE POTENTIATION D'INSULINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1985/000597    N° de la demande internationale :    PCT/US1984/001110
Date de publication : 14.02.1985 Date de dépôt international : 16.07.1984
CIB :
C07K 14/61 (2006.01), A61K 38/00 (2006.01)
Déposants : THE WHITTIER INSTITUTE FOR DIABETES AND ENDOCRINOL [US/US]; OGY;, 9894 Genesee Avenue;, La Jolla, CA 92037 (US)
Inventeurs : LEWIS, James, U.; (US)
Mandataire : WATT, Phillip, H. @; Fitch, Even, Tabin & Flannery, Room 900, 135 South LaSalle Street, Chicago, IL 60603 (US)
Données relatives à la priorité :
514,158 15.07.1983 US
Titre (EN) INSULIN-POTENTIATING PEPTIDES
(FR) PEPTIDES DE POTENTIATION D'INSULINE
Abrégé : front page image
(EN)hGH(1-43) having the formula: H-Phe-Pro-Thr-Ile-Pro-Leu-Ser-Arg-Leu-Phe-Asp-Asn-Ala-Met-Leu-Arg-Ala-His-Arg-Leu-His-Gln-Leu-Ala-Phe-Asp-Thr-Tyr-Gln-Glu-Phe-Glu-Glu-Ala-Tyr-Ile-Pro-Lys-Glu-Gln-Lys-Tyr-Ser-OH has been found to have remarkable Insulin-potentiating action, as has the fragment hGH(17-43). Pharmaceutical compositions in accordance with the invention include hGH(1-43), hGH(17-43) or a biologically active intermediate fragment, or a nontoxic salt thereof, dispersed in a pharmaceutically acceptable carrier. Such peptides or pharmaceutically acceptable salts thereof may be administered to mammals to promote the action of insulin. Such a peptide can be synthesized by exclusively solid-phase techniques, by partial solid-phase techniques, by fragment condensation, by classical solution addition or by recently developed recombinant DNA techniques.
(FR)On a découvert que le hGH(1-43) de formule H-Phe-Pro-Thr-Ile-Pro-Leu-Ser-Arg-Leu-Phe-Asp-Asn-Ala-Met-Leu-Arg-Ala-His-Arg-Leu-His-Gln-Leu-Ala-Phe-Asp-Thr-Tyr-Gln-Glu-Phe-Glu-Glu-Ala-Tyr-Ile-Pro-Lys-Glu-Gln-Lys-Tyr-Ser-OH possède une remarquable action de potentiation d'insuline, et présente le fragment hGH(17-43). Des compositions pharmaceutiques correspondant à l'invention comprennent le hGH(1-43), le hGH(17-43) ou un fragment intermédiaire biologiquement actif, ou bien un de leurs sels non toxiques, dispersé dans un véhicule pharmaceutiquement acceptable. De tels peptides ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables peuvent être administrés à des mammifères pour stimuler l'action de l'insuline. Un tel peptide peut être synthétisé par des techniques exclusivement en phase solide, partiellement en phase solide, par condensation de fragments, par addition classique de solution ou par les techniques récemment développées d'ADN recombinant.
États désignés : AU, DK, JP.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, FR, GB, LU, NL, SE).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)