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1. (WO1984001949) DERIVES DE CEPHALOSPORINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET AGENT PROPHYLACTIQUE DE TRAITEMENT CONTRE LES INFECTIONS BACTERIENNES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1984/001949    N° de la demande internationale :    PCT/JP1982/000437
Date de publication : 24.05.1984 Date de dépôt international : 10.11.1982
CIB :
A61K 31/545 (2006.01), C07D 501/04 (2006.01), C07D 501/24 (2006.01), C07D 501/32 (2006.01), C07D 501/34 (2006.01), C07D 501/36 (2006.01), C07D 501/44 (2006.01), C07D 501/46 (2006.01), C07D 501/54 (2006.01)
Déposants :
Inventeurs :
Données relatives à la priorité :
  30.12.1899 null
Titre (EN) CEPHALOSPORIN DERIVATIVES, PROCESS AND THEIR PREPARATION, AND PROPHYLACTIC AND TREATING AGENT AGAINST BACTERIAL INFECTION
(FR) DERIVES DE CEPHALOSPORINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET AGENT PROPHYLACTIQUE DE TRAITEMENT CONTRE LES INFECTIONS BACTERIENNES
Abrégé : front page image
(EN)Cephalosporin derivatives represented by the general formula (I), wherein R1 represents an alpha-, beta- or gamma-amino acid residue (bonded through an ester bond) whose amino group is optionally susbstituted by a lower alkyl group, R2 represents a l-alkanoyl-oxyalkyl group, a l-alkoxycarbonyloxyalkyl group, a phthalidyl group or a 5-methyl-1, 3-dioxolen-2-on-4-ylmethyl group, R3 represents a carbamoyloxymethyl group optionally substituted by a lower alkyl group, or a heterocyclic thiomethyl group optionally substituted by a suitable substituent, and R4 represents a hydrogen atom or a hydroxy group, and non-toxic salts thereof are rapidly absorbed in blood by oral administration to exhibit an excellent antibacterial effect, thus useful as an oral prophylactic and treating agent against bacterial infection.
(FR)Dérivés de céphalosporine représentés par la formule générale (I), où R1 représente un reste d"acide aminé alpha, beta ou gamma (lié par une liaison ester) dont le groupe aminé est éventuellement substitué par un groupe alkyl inférieur, R2 représente un groupe 1-alkanoyl-oxyalkyl, un groupe 1-alcoxycarbonyloxyalkyl, un groupe phthalidyle ou un groupe 5-méthyl-1,3-dioxolène-2-on-4-ylméthyle, R3 représente un groupe carbamoyle oxyméthyl éventuellement substitué par un groupe alkyl inférieur, ou un groupe thiométhyl hétérocyclique éventuellement substitué par un substituant approprié, et R4 représente un atome d"hydrogène ou un groupe hydroxy. Ces composés ainsi que leurs sels non toxiques sont absorbés rapidement dans le sang après une administration par voie orale et présentent un excellent effet anti-bactérien, ce qui les rend utiles en tant qu"agents prophylactiques de traitement contre les infections bactériennes.
États désignés :
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)