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1. (WO1983003825) PROCEDE DE PREPARATION D'ACETATE DE METHYLE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1983/003825    N° de la demande internationale :    PCT/US1983/000361
Date de publication : 10.11.1983 Date de dépôt international : 16.03.1983
CIB :
C07C 69/14 (2006.01)
Déposants : EASTMAN KODAK COMPANY [US/US]; 343 State Street, Rochester, NY 14650 (US)
Inventeurs : AGREDA, Victor, Hugo; (US).
PARTIN, Lee, Reynolds; (US)
Mandataire : WIESE, Bernard, D.; 343 State Street, Rochester, NY 14650 (US)
Données relatives à la priorité :
371,626 26.04.1982 US
Titre (EN) PROCESS FOR THE PREPARATION OF METHYL ACETATE
(FR) PROCEDE DE PREPARATION D'ACETATE DE METHYLE
Abrégé : front page image
(EN)A process for preparing methyl acetate of high purity at high reactant conversions. In this process glacial acetic acid is reacted with methanol to form methyl acetate and it is also used as an extractive agent for water and/or methanol. The glacial acetic acid is continuously reacted with at least a stoichiometric amount of methanol in a reaction zone in the presence of an acidic catalyst. A methyl acetate stream is continuously removed from the zone by distillation. The glacial acetic acid and methanol are countercurrently flowed into the reaction zone and the residence time of the reacting liquids in the zone is selected to permit the glacial acetic acid to function as an extractive agent for water and/or methanol. In operation, there is intimate contact between the glacial acetic acid and the methanol and also between the acid and azeotropes (methyl acetate/water and methyl acetate/methanol azeotropes) which form in the reaction zone. Such azeotropes are "broken" by extraction with the glacial acetic acid and also by the reaction of such acid with methanol in the methyl acetate/methanol azeotropes.
(FR)Procédé de préparation d'acétate de méthyle de grande pureté à des taux élevés de conversion de réactifs. Dans ce procédé on fait réagir de l'acide acétique cristallisable avec du méthanol pour former de l'acétate de méthyle et l'acide acétique cristallisable est utilisé également comme agent d'extraction pour l'eau et/ou le méthanol. On fait réagir en continu l'acide acétique cristallisable avec au moins une quantité stoechiométrique de méthanole dans une zone de réaction en présence d'un catalyseur acide. Un courant d'acétate de méthyle est extrait en continu de la zone par distillation. L'acide acétique cristallisable et le méthanol s'écoule à contre-courant dans la zone de réaction et le temps de résidence des liquides de réaction dans la zone est sélectionné pour permettre à l'acide acétique cristallisable de servir d'agent extracteur pour l'eau et/ou le méthanole. Pendant le fonctionnement, un contact intime a lieu entre l'acide acétique cristallisable et le méthanol et également entre l'acide et les azéotropes (azéotropes d'acétate de méthyle et/ou azéotropes d'acétate de méthyle/méthanol) qui se forment dans la zone de réaction. Ces azéotropes sont "cassés" par l'extraction au moyen de l'acide acétique cristallisable et également par la réaction entre cet acide et le méthanol dans les azéotropes d'acétate de méthyle/méthanol.
États désignés : JP.
Office européen des brevets (OEB) (BE, DE, FR, GB, NL).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)