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1. (WO1982001871) PROCEDE DE PREPARATION D'UN DERIVE 1-SULFO-2-OXOAZETIDINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1982/001871    N° de la demande internationale :    PCT/JP1980/000293
Date de publication : 10.06.1982 Date de dépôt international : 03.12.1980
CIB :
C07D 205/085 (2006.01), C07D 205/095 (2006.01), C07F 7/10 (2006.01)
Déposants : TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. [JP/JP]; 27, Doshomachi 2-chome, Higashi-ku, Osaka-shi, Osaka 541 (JP)
Inventeurs : MATSUO, Taisuke; (JP).
MASUYA, Hirotomo; (JP).
NOGUCHI, Noriyoshi; (JP).
OCHIAI, Michihiko; (JP)
Mandataire : MATSUI, Shoji; Osaka Plant of Takeda Chemical Industries, Ltd., 17-85, Jusohonmachi 2-chome, Yodogawa-ku, Osaka-shi, Osaka 532 (JP)
Données relatives à la priorité :
Titre (EN) PROCESS FOR PREPARING A 1-SULFO-2-OXOAZETIDINE DERIVATIVE
(FR) PROCEDE DE PREPARATION D'UN DERIVE 1-SULFO-2-OXOAZETIDINE
Abrégé : front page image
(EN)A process for preparing a 1-sulfo-2-oxoazetidine derivative, which is schematically illustrated by the following reaction formula:$(8,)$ ADwherein R¿2? represents an acylated or protected amino group, X represents a hydrogen atom or a methoxy group, and R¿1? represents an optionally acylated or protected amino groupBD. Compounds (I) show excellent antibacterial and $g(b)-lactamase-inhibiting action, thus being utilized as medicines for humans and domestic animals.
(FR)Procédé de préparation d'un dérivé 1-sulfo-2-oxoazétidine, illustré schématiquement par la formule de réaction suivante: $(8,)$ ADoù R¿2? représente un groupe amino acylé ou protégé, X représente un atome d'hydrogène ou un groupe méthoxy, et R¿1? représente un groupe amino éventuellement acylé ou protégéBD. Les composés (I) ont une excellente action antibactérienne et une excellente action d'inhibition de la $g(b) lactamase, et sont donc utilisés comme médicaments pour l'homme et les animaux domestiques.
États désignés : MC.
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)