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1. (WO1982000289) PROCEDE DE PREPARATION DE DIARYLE ESTERS
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1982/000289    N° de la demande internationale :    PCT/US1981/000915
Date de publication : 04.02.1982 Date de dépôt international : 07.07.1981
CIB :
C07C 67/08 (2006.01)
Déposants : GENERAL ELECTRIC COMPANY
Inventeurs :
Données relatives à la priorité :
Titre (EN) PROCESS FOR THE PREPARATION OF DIARYL ESTERS
(FR) PROCEDE DE PREPARATION DE DIARYLE ESTERS
Abrégé : front page image
(EN)Diaryl esters of aromatic dicarboxylic acids are prepared by directly reacting aromatic dicarboxylic acids with a large molar excess of an aromatic monohydroxy compound, ranging from about 15-17 moles of the aromatic monohydroxy compound which is used as a solvent, reactant and as a carrier to remove water formed during the reaction, the reaction being carried out by heating the reagents at an elevated temperature in the presence of stannous oxide (SnO) as a catalyst at about 275 C to about 300 C. and removing water formed during the reaction and a major proportion of the aromatic monohydroxy compound from the reaction mixture. The process is especially applicable to the preparation of diaryl esters of isophthalic and terephthalic acid, for example diphenyl isophthalate and diphenyl terephthalate by reacting the acids with an aromatic monohydroxy compound, for example, phenol, giving yields of the diesters of 90-95% plus a 5-10% yield of the corresponding monoaryl ester, or half ester. This mixture can then be reacted with a diaryl carbonate, for example, diphenyl carbonate, to convert the half ester into the diester to give a total yield of diester of about 99.9%.
(FR)Des de diaryle esters d'acides dicarboxyliques aromatiques sont prepares en faisant reagir directement des acides dicarboxyliques aromatiques avec un grand exces molaire d'un compose monohydroxy aromatique, entre 15 et 17 moles environ du compose monohydroxy aromatique qui est utilise comme un solvant, un reactif et un vehicule pour enlever l'eau formee pendant la reaction, celle-ci s'effectuant en chauffant les agents de reaction a une temperature elevee en presence d'oxyde stanneux (SnO) comme catalyseur a 275 C-300 C environ et en extrayant l'eau formee pendant la reaction et une grande proportion du compose monohydroxy aromatique du melange de reaction. Le procede s'applique specialement a la preparation de diaryle esters d'acide isophthalique et terephthalique, par exemple l'isophthalate de diphenyle et le terephthalate de diphenyle en faisant reagir les acides avec un compose monohydroxy aromatique par exemple le phenol, donnant des rendements de 90-95% de diesters plus un rendement de 5-10% du monoaryle ester correspondant, ou demi ester. On peut aussi ensuite faire reagir ce melange avec un carbonate de diaryle, par exemple le carbonate de diphenyle, pour convertir le demi ester en diester pour donner un rendement total de diester d'environ 99,9%.
États désignés :
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)