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1. (WO1981001705) PROCEDE DE PREPARATION D'UNE TERMINAISON DE CHAINE DE POLYSULFURE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1981/001705    N° de la demande internationale :    PCT/US1980/001542
Date de publication : 25.06.1981 Date de dépôt international : 17.11.1980
CIB :
C08F 2/38 (2006.01)
Déposants :
Inventeurs :
Données relatives à la priorité :
104227 17.12.1979 US
Titre (EN) PROCESS FOR PREPARING POLYSULFIDE CHAIN TERMINATOR
(FR) PROCEDE DE PREPARATION D'UNE TERMINAISON DE CHAINE DE POLYSULFURE
Abrégé : front page image
(EN)Process for preparing a mixture of hydroxyl-containing di- and trisulfides, from either 2-mercaptoethanol or 3-mercaptopropanol, directly in two steps, without the formation of deleterious by products. Precise control of process conditions (a) in a first step in which the disulfide is formed, includes oxidation of mercapto-lower alkanol with a stoichiometric amount of H2O2 while maintaining the pH and temperature of a relatively dilute aqueous reaction mixture within a specific narrow range; and, (b) in a second step in which a predetermined portion of the disulfide is converted substantially exclusively to the trisulfide, requires controlled heating of the reaction mixture to a temperature not to exceed 100 C. The process may be carried out in a single reaction vessel, and directly yields a preselected distribution of disulfide and trisulfide in the mixture. The mixture is especially useful as a chain terminator in the preparation of hydroxyl-terminated liquid polymers having an aliphatic polymeric backbone and sulfide linkages near the terminal portions of the polymer molecule (referred to as "HTPS" polymers).
(FR)Procede de preparation d'un melange de bi et trisulfure contenant un hydroxyle, soit a partir de 2-mercaptoethanol ou 3-mercaptopropanol, directement en deux etapes, sans formation de sous-produits deleteres. Le controle precis des conditions du procede (a) dans une premiere etape dans laquelle le bisulfure est forme, comprend l'oxydation de mercapto-alcanol inferieur avec une quantite stoechiometrique de H2O2 tout en maintenant le pH et la temperature d'un melange reactionnel aqueux relativement dilue dans une plage specifique etroite; et, (b) dans une seconde etape dans laquelle une partie predeterminee du bisulfure est convertie sensiblement exclusivement en trisulfure, exige un chauffage controle du melange reactionnel a une temperature ne depassant pas 100 C. Le procede peut s'effectuer dans un seul recipient de reaction, et produit directement une proportion preselectionnee de bisulfure et de trisulfure dans le melange. Le melange est specialement utile comme terminaison de chaine dans la preparation de polymeres liquides a terminaison hydroxyle ayant une ossature polymere aliphatique et des liaisons sulfure a proximite des parties terminales de la molecule polymere (denommee polymeres "HTPS").
États désignés :
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)