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1. (WO1981000401) DECOMPOSITION DU NITRATE D"ALUMINIUM
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international

N° de publication : WO/1981/000401 N° de la demande internationale : PCT/US1980/000552
Date de publication : 19.02.1981 Date de dépôt international : 09.05.1980
CIB :
C01F 7/30 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
01
CHIMIE INORGANIQUE
F
COMPOSÉS DE BÉRYLLIUM, MAGNÉSIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARYUM, RADIUM, THORIUM OU COMPOSÉS DES MÉTAUX DES TERRES RARES
7
Composés de l'aluminium
02
Oxyde d'aluminium; Hydroxyde d'aluminium; Aluminates
30
Préparation de l'oxyde ou de l'hydroxyde d'aluminium par décomposition thermique de composés de l'aluminium
Déposants :
Inventeurs :
Données relatives à la priorité :
6129727.07.1979US
Titre (EN) DECOMPOSITION OF ALUMINUM NITRATE
(FR) DECOMPOSITION DU NITRATE D"ALUMINIUM
Abrégé :
(EN) Method for the decomposition of aluminum nitrate crystals to alumina comprising the steps of: (a) melting the aluminum nitrate crystals; (b) evaporating from the melted crystals in a once through evaporator at the boiling temperature of the mixture and for a time sufficient to remove water and associated nitric acid and to provide a fluid having an alumina concentration of at least about 18% by weight; (c) decomposing the product of step (b) at a temperature of between about 150 and about 200 C and recovering the heat of condensation of the resultant vapors; (d) further decomposing the product of step (c) in a fluidized bed decomposer at a temperature of between about 300 and about 400 C to reduce the residual nitrate concentration in the product to between about5 and about 10 weight percent; (e) decomposing the product of step (d) in a fluidized bed decomposer at a temperature of between about 500 and about 800 C to reduce the residual nitrate concentration in the product to below about 3 percent by weight; and (f) calcining the product of step (e) at a temperature of at least about 1000 C.
(FR) Une methode de decomposition de cristaux de nitrate d"aluminium en alumine comprend les etapes suivantes: (a) fusion des cristaux de nitrate d"aluminium; (b) evaporation a partir des cristaux en fusion dans un evaporateur en une fois a temperature d"ebullition du melange et pendant un temps suffisamment long pour extraire l"eau et l"acide nitrique associe et obtenir un fluide ayant une concentration en alumine d"au moins 18% en poids environ; (c) decomposition du produit de l"etape (b) a une temperature comprise entre 150 environ et 200 C environ et recuperation de la chaleur de condensation des vapeurs resultantes; (d) nouvelle decomposition du produit de l"etape (c) dans un decomposeur a lit fluidise a une temperature entre 300 environ et 400 C pour reduire la concentration de nitrate residuel dans le produit jusqu"a une concentration comprise entre 5 environ et 10% en poids environ; (e) decomposition du produit de l"etape (d) dans un decomposeur a lit fluidise a une temperature situee entre 500 environ et 800 C environ pour reduire la concentration de nitrate residuel dans le produit jusqu"a une valeur a 3% en poids environ; et (f) calcination du produit de l"etape (e) a une temperature d"au moins 1000 C environ.
États désignés :
Langue de publication : Anglais (EN)
Langue de dépôt : Anglais (EN)
Également publié sous:
AR222886EP0032493