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1. (WO1979000586) ACIDES (ALPHA)-(2-(N-ALKYL INFERIEUR-BENZAMIDO)-PHENYLE)-ALCANOIQUES, LEUR UTILISATION ET PREPARATION, ET MEDICAMENTS LES CONTENANT
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1979/000586    N° de la demande internationale :    PCT/EP1979/000006
Date de publication : 23.08.1979 Date de dépôt international : 02.02.1979
CIB :
C07D 215/227 (2006.01), C07D 223/16 (2006.01)
Déposants :
Inventeurs :
Données relatives à la priorité :
79008 03.02.1978 LU
Titre (EN) W-(2-N-LOWER ALKYL-BENZAMIDO)-PHENYL)-ALKANOIC ACIDS,THEIR USE AND PREPARATION,AND MEDICAMENTS CONTAINING THEM
(FR) ACIDES (ALPHA)-(2-(N-ALKYL INFERIEUR-BENZAMIDO)-PHENYLE)-ALCANOIQUES, LEUR UTILISATION ET PREPARATION, ET MEDICAMENTS LES CONTENANT
Abrégé : front page image
(EN)(Alpha)-(-2-(N-lower alkyl-benzamido)-phenyl)-alkanoic acids of the general formula I: (FORMULA) wherein n denotes a positive whole number from 2 to 5, R1 denotes a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkylmercapto group, a trifluoromethyl group or a phenyl group which may be substituted by a halogen atom or a lower alkoxy group, R2 denotes a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group, R3 denotes a lower alkyl group, R4 denotes a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkylmercapto group, a phenyl group which may be substituted by a halogen atom or a nitro group, a nitro group, an amino group which may be lower alkylated, a lower alkylcarbonyl group, a benzoyl group which may be substituted by a halogen atom, a trifluoromethyl group, a trifluoromethoxy group or a trifluoromethylmercapto group, R5 denotes a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group, R6 denotes a hydrogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group, and their salts with inorganic or organic bases, are new compounds. They have a hypoglycaemic effect and inhibit the glucose formation in the liver. Processes for their preparation are stated.
(FR)Acides (Alpha)-(2-(N-alkyl inferieur-benzamido)-phenyle)-alcanoiques de formule generale I: (FORMULE) ou n est un nombre entier positif de 2 a 5, R1 est un atome d"hydrogene, un atome d"halogene, un groupe alkyle inferieur, un groupe alkoxy inferieur, un groupe alkylmercapto inferieur, un groupe trifluoromethyle ou un groupe phenyle qui peut etre substitue par un atome d"halogene ou un groupe alkoxy inferieur, R2 est un atome d"hydrogene, un atome d"halogene, un groupe alkyle inferieur ou un groupe alkoxy inferieur, R3 est un groupe alkyle inferieur, R4 est un atome d"hydrogene, un atome d"halogene, un groupe hydroxy un groupe alkyle inferieur, un groupe alkoxy inferieur, un groupe alkylmercapto inferieur, un groupe phenyle qui peut etre substitue par un atome d"halogene ou un groupe nitro, un groupe nitro, un groupe amino qui peut etre alkyle inferieur, un groupe alkylcarbonyle inferieur, un groupe benzoyle qui peut etre substitue par un atome d"halogene, un groupe trifluoromethyle, un groupe trifluoromethoxy ou un groupe trifluoromethylmercapto, R5 est un atome d"hydrogene, un atome d"halogene, un groupe alkyle inferieur ou un groupe alkoxy inferieur, R6 est un atome d"hydrogene, un groupe alkyle inferieur ou un groupe alkoxy inferieur, et leurs sels avec des bases non-organiques ou organiques, sont des composes nouveaux. Ils ont un effet hypoglycemique et inhibent la formation de glucose dans le foie. Des procedes pour leur preparation sont decrits.
États désignés :
Langue de publication : allemand (DE)
Langue de dépôt : allemand (DE)