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Paramétrages

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1. US20020151721 - Azetidine derivative and process for preparation thereof

Office États-Unis d'Amérique
Numéro de la demande 09926770
Date de la demande 09.05.2002
Numéro de publication 20020151721
Date de publication 17.10.2002
Numéro de délivrance 6632948
Date de délivrance 14.10.2003
Type de publication B2
CIB
C07D 263/58
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
263Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 3 ou oxazole-1, 3 hydrogéné
52condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
54Benzoxazoles; Benzoxazoles hydrogénés
58avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement en position 2
C07D 498/00
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
498Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle
C07D 498/04
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
498Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle
02dans lesquels le système condensé contient deux hétérocycles
04Systèmes condensés en ortho
CPC
C07D 498/04
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
498Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
02in which the condensed system contains two hetero rings
04Ortho-condensed systems
Déposants Kaneka Corporation
Inventeurs Matsuo, Kazuhiko
Tsukuya, Kentaro
Mandataires Armstrong, Westerman & Hattori, LLP
Données relatives à la priorité 2000117420 19.04.2000 JP
Titre
(EN) Azetidine derivative and process for preparation thereof
Abrégé
(EN)

Novel optically active or racemic azethidine carboxylic acid derivatives (azethidine-2-carboxylic acid N-carboxyamino acid anhydrides) which are useful as drug intermediates and an industrially advantageous process for producing the same are provided. Namely, a process for obtaining azethidine-2-carboxylic acid N-carboxyamino acid anhydrides starting with azethidine-2-carboxylic acids is provided. Via the azethidine-2-carboxylic acid N-carboxyamino acid anhydrides according to the invention, azethidine derivatives having peptide bond, which are useful as drugs, can be obtained by an industrial and economic process without resorting deblocking reaction.

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