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1. (US5514773) Depsipeptide derivatives, production thereof and use thereof

Office : États-Unis d'Amérique
Numéro de la demande : 08295782 Date de la demande : 12.09.1994
Numéro de publication : 5514773 Date de publication : 07.05.1996
Numéro de délivrance : 5514773 Date de délivrance : 07.05.1996
Type de publication : A
Demande PCT antérieure: Numéro de la demande: JP93000286; Numéro de publication: Cliquez pour voir les données
CIB :
A61K 38/15
A61K 38/12
C07D 273/00
C07K 11/02
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61
SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
K
PRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
38
Préparations médicinales contenant des peptides
04
Peptides ayant jusqu'à 20 amino-acides dans une séquence entièrement déterminée; Leurs dérivés
15
Depsipeptides; Leurs dérivés
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61
SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
K
PRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
38
Préparations médicinales contenant des peptides
04
Peptides ayant jusqu'à 20 amino-acides dans une séquence entièrement déterminée; Leurs dérivés
12
Peptides cycliques
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
D
COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
273
Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par les groupes C07D261/-C07D271/206
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
K
PEPTIDES
11
Depsipeptides ayant jusqu'à 20 amino-acides dans une séquence entièrement déterminée; Leurs dérivés
02
cycliques, p.ex. valinomycines
CPC :
C07D 273/00
Déposants : Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
Inventeurs : Nishiyama Hitoshi
Ohgaki Masaru
Yamanishi Ryo
Hara Toshihiko
Mandataires : Oblon, Spivak, McClelland, Maier & Neustadt
Données relatives à la priorité : 04092070 17.03.1992 JP
04305093 15.10.1992 JP
Titre : (EN) Depsipeptide derivatives, production thereof and use thereof
Abrégé : front page image
(EN)

##STR1## wherein A is benzyl group which has suitable substituent(s) or phenyl group which may have suitable substituent(s), PA1 A.sup.a is benzyl group which may have suitable substituent(s) or phenyl group which may have suitable substituent(s), PA1 B and D are each lower alkyl, PA1 C is hydrogen or lower alkyl, PAL and a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound or a salt thereof of the present invention has excellent parasiticidal activities as an anthelmintic agent for animals and human bodies.


Also published as:
EP0634408CA2132199NZ249588AU1993036483DK0634408WO/1993/019053