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1. US4451568 - Composition for binding bioactive substances

Office États-Unis d'Amérique
Numéro de la demande 06285182
Date de la demande 13.07.1981
Numéro de publication 4451568
Date de publication 29.05.1984
Numéro de délivrance 4451568
Date de délivrance 29.05.1984
Type de publication A
CIB
C08F 2/46
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
08COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES ORGANIQUES; LEUR PRÉPARATION OU LEUR MISE EN UVRE CHIMIQUE; COMPOSITIONS À BASE DE COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES
FCOMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES OBTENUS PAR DES RÉACTIONS FAISANT INTERVENIR UNIQUEMENT DES LIAISONS NON SATURÉES CARBONE-CARBONE
2Procédés de polymérisation
46Polymérisation amorcée par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
C08F 2/50
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
08COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES ORGANIQUES; LEUR PRÉPARATION OU LEUR MISE EN UVRE CHIMIQUE; COMPOSITIONS À BASE DE COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES
FCOMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES OBTENUS PAR DES RÉACTIONS FAISANT INTERVENIR UNIQUEMENT DES LIAISONS NON SATURÉES CARBONE-CARBONE
2Procédés de polymérisation
46Polymérisation amorcée par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
48par la lumière ultraviolette ou visible
50avec des agents sensibilisants
C12N 11/00
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
NMICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
11Enzymes fixées sur un support ou immobilisées; Cellules microbiennes fixées sur un support ou immobilisées; Leur préparation
C12N 11/08
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
NMICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
11Enzymes fixées sur un support ou immobilisées; Cellules microbiennes fixées sur un support ou immobilisées; Leur préparation
02Enzymes ou cellules microbiennes immobilisées sur ou dans un support organique
08le support étant un polymère synthétique
CPC
C12N 11/08
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
11Carrier-bound or immobilised enzymes; Carrier-bound or immobilised microbial cells; Preparation thereof
02Enzymes or microbial cells immobilised on or in an organic carrier
08the carrier being a synthetic polymer
Y10T 428/31536
YSECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
428Stock material or miscellaneous articles
31504Composite [nonstructural laminate]
31536Including interfacial reaction product of adjacent layers
Déposants Battelle Memorial Institute
Inventeurs Schneider Michel
Chevreux Pierre
Guillot Christian
Mandataires Kenneth R. Warburton, Benjamin Mieliulis, Philip M. Dunson
Titre
(EN) Composition for binding bioactive substances
Abrégé
(EN)

An acrylic-acid- based photopolymerizable composition is prepared which is capable of binding bioactive substances after being photopolymerized. The composition may be applied as a coating on a carrier substrate, photopolymerized and a bioactive substance fixed thereto. The composition adheres well to any usual carrier substrates, and its degree of hydrophilicity and permeability can be adapted to needs. The composition contains acrylic acid, a photoinitiator which is an aromatic ketone compound, a photopolymerization activator and adhesion promotor which is an amino-alcohol, acrylate or methacrylate, and a copolymerizable olefinic monomer which contains a reactive functional group capable of binding bioactive substances. The olefinic monomer is preferably N-hydroxysuccinimide acrylate, N-hydroxysuccinninimde amidocaproate, epoxypropyl acrylate or 2-isocyanato-ethyl acrylate.

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