(RU) 1. Способ подготовки и анализа множества клеточных суспензий (5), содержащий, по меньшей мере, следующие последовательные этапы, на которых:
(a) загружают множество флаконов (4) на приемную площадку (6), при этом каждый флакон (4) содержит предназначенную для анализа клеточную суспензию (5);
(b) загружают множество аналитических емкостей (32, 34, 36) на приемную площадку; и
(c) отбирают из флакона (4) пробу клеточной суспензии (5) и вводят ее в аналитическую емкость (34, 36); этап (с) повторяют для каждого анализируемого флакона (4);
при этом указанный способ отличается тем, что этап (с) отбора пробы клеточной суспензии из флакона (4) и введения этой пробы в аналитическую емкость (34, 36) содержит, по меньшей мере, этап разрушения клеточных скоплений при помощи пипеточных дозировочных средств (20).
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что этап (с) отбора пробы клеточной суспензии из флакона (4) и введения этой пробы в аналитическую емкость (34, 36) содержит, по меньшей мере, этап перемешивания и фильтрования клеточной суспензии во флаконе (4).
3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что этап (с) отбора пробы клеточной суспензии (5) из флакона (4) и введения этой пробы в аналитическую емкость (34, 36) дополнительно содержит, по меньшей мере, следующие этапы, на которых:
(d) повторно переводят пробу в суспензию;
(e) выбирают релевантные клетки посредством дифференциальной декантации;
(f) производят всасывание объема (100), полученного в результате дифференциальной декантации, при помощи пипеточных средств (20), при этом объем (100) содержит предназначенную для анализа пробу;
(g) повторно переводят объем (100), содержащий предназначенную для анализа пробу, в однородную суспензию в пипеточных средствах (20);
(h) перемещают пипеточные средства (20) для их размещения над аналитической емкостью (34, 36);
(i) выливают предназначенную для анализа пробу в аналитическую емкость (34, 36).
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что каждая аналитическая емкость содержит декантационную чашку (36) и аналитическую пластинку (32), расположенную напротив декантационной чашки (36), при этом способ содержит, по меньшей мере, следующие последовательные этапы, на которых:
(j) размещают абсорбционный лист (62) на загрузочной площадке (6) таким образом, чтобы каждая аналитическая пластинка (32) располагалась между загрузочной площадкой (6) и абсорбционным листом (62);
(k) загружают множество декантационных чашек (36) в пресс (66) и устанавливают пресс (66) над площадкой (6) таким образом, чтобы каждая декантационная чашка (36) располагалась сверху и напротив аналитической пластинки (32); и
(l) наносят тонкий слой клеточной пробы на аналитическую пластинку (32), причем нанесение тонкого слоя клеточной пробы происходит в результате введения пробы в декантационную чашку (36);
при этом этапы (j) и (k) осуществляют после этапа (b) загрузки множества аналитических емкостей и перед этапом (с) отбора пробы клеточной суспензии (5), а этап (l) осуществляют после этапа (с) отбора пробы клеточной суспензии (5).
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что содержит этап анализа клеточного отложения на дне декантационных чашек (36) посредством измерения клеточной плотности на аналитических пластинках (32).
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что содержит автоматизированный этап окрашивания или маркировки клеток.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что предварительно содержит этап окончательного закрывания флакона (4), содержащего предназначенную для анализа клеточную суспензию (5), при этом способ осуществляют без последующего открывания флакона (4).
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что каждая аналитическая емкость содержит трубку (34) для отбора или для аликвотирования.
9. Автомат (2) для подготовки и анализа, по меньшей мере, одной клеточной суспензии (5), содержащий:
- по меньшей мере, один флакон (4), содержащий предназначенную для анализа клеточную суспензию (5);
- по меньшей мере, одну приемную площадку (6), на которой установлен и точно и неподвижно закреплен флакон (4);
- по меньшей мере, одну чашку (36) для декантации клеточной суспензии (5), при этом декантационная чашка (36) расположена и закреплена точно и неподвижно на площадке (6);
- систему (30) анализа, содержащую, по меньшей мере, одну аналитическую пластинку (32), выполненную с возможностью размещения/удержания на ней пробы клеточной суспензии (5), при этом проба является объемной частью клеточной суспензии (5), содержащей соответствующие предназначенные для анализа элементы, и аналитическую пластинку (32), расположенную и закрепленную точно и неподвижно на площадке (6) снизу и напротив декантационной чашки (36);
при этом автомат (2) отличается тем, что содержит пипеточные средства (20), выполненные с возможностью отбора пробы клеточной суспензии (5) из флакона (4) и выливания этой пробы в декантационную чашку (36) на аналитическую пластинку (32) системы (30) анализа, причем эти средства (20) выполнены с возможностью разрушения клеточных скоплений.
10. Автомат по п.9, отличающийся тем, что содержит первый подвижный кронштейн, на котором закреплены пипеточные средства (20), при этом указанный кронштейн перемещается, по меньшей мере, над приемной площадкой (6), на которой расположены флаконы (4), декантационные чашки (36) и аналитические пластинки (32).
11. Автомат по п.9 или 10, отличающийся тем, что содержит растворы для маркировки или окрашивания, которые можно смешать с цитологическим раствором при помощи пипеточных средств (20).
12. Автомат по п.9, отличающийся тем, что каждый флакон (4) и каждая аналитическая пластинка (32) содержит визуальную маркировку (50), причем автомат содержит средства (90) считывания визуальных маркировок (50).
13. Автомат по п.12, отличающийся тем, что средства (90) считывания содержат съемочную камеру и установлены на втором подвижном кронштейне, выполненном с возможностью перемещения, по меньшей мере, над приемной площадкой (6), на которой расположены флаконы (4), декантационные чашки (36) и аналитические пластинки (32).
14. Автомат по п.9, отличающийся тем, что флакон (4) содержит средства (52) фильтрования, расположенные над декантационным конусом (56), при этом пипеточные средства (20) выполнены с возможностью отбора части клеточной суспензии (5) под средствами (52) фильтрования и повторного направления указанной части на декантационный конус (56) для перемешивания указанной клеточной суспензии (5) и, по меньшей мере, одноразового пропускания части указанной клеточной суспензии (5) через средства (52) фильтрования для разрушения клеточных скоплений, размер которых превышает размер ячеек фильтра.
15. Автомат по п.9, отличающийся тем, что система (30) анализа пробы содержит средства (70) анализа клеточной плотности клеточных отложений на дне декантационной чашки (36) на аналитической пластинке (32).
16. Автомат по п.15, отличающийся тем, что средства (70) анализа клеточной плотности клеточных отложений на дне декантационной чашки (36) на аналитической пластинке (32) содержат съемочную камеру (72).
17. Автомат по п.9, отличающийся тем, что система (30) анализа пробы содержит устройство для получения виртуальной пластинки пробы.
18. Автомат по п.17, отличающийся тем, что устройство для получения виртуальной пластинки пробы содержит съемочную камеру.
19. Автомат по п.9, отличающийся тем, что содержит единственную съемочную камеру, образующую средства (90) считывания, средства (70) анализа клеточной плотности и устройство получения виртуальной пластинки.
20. Автомат по п.9, отличающийся тем, что содержит опору, содержащую средства (9, 12) позиционирования, по меньшей мере, площадки (6), выполненные с возможностью неподвижного и точного крепления площадки, и кнопку (14), выполненную с возможностью подтверждения положения, по меньшей мере, площадки (6).
21. Автомат по п.9, отличающийся тем, что выполнен с возможностью применения способа по любому из пп.1-7.
22. Автомат по п.9, отличающийся тем, что клеточная суспензия (5) является цитологической суспензией.
23. Автомат по п.22, отличающийся тем, что цитологическая суспензия содержит фиксирующий раствор, содержащий от 80% до 95% по объему:
- 590 мл физиологического раствора,
- 10 мл ПЭГ,
- 203 мл изопропилового спирта,
- 193 мл чистого этилового спирта,
- 0,01% по объему азида натрия,
и от 20% до 5% по объему 4%-ного буферного формалина.
