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1. MXPA/a/2005/011888 - CONTROLLED RELEASE FORMULATION OF ERYTHROMYCIN DERIVATIVES

Office Mexique
Numéro de la demande PA/a/2005/011888
Date de la demande 04.11.2005
Numéro de publication PA/a/2005/011888
Date de publication 17.10.2006
Type de publication A
CIB
A61K 31/70
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
KPRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
31Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques 
70Hydrates de carbone; Sucres; Leurs dérivés
Déposants NIRMAL MULYE
Inventeurs NIRMAL MULYE
Mandataires JAVIER SAUCEDO CALDERON*
Données relatives à la priorité 60/468,204 06.05.2003 US
Titre
(EN) CONTROLLED RELEASE FORMULATION OF ERYTHROMYCIN DERIVATIVES
(ES) FORMULACION DE DERIVADOS DE ERITROMICINA CON LIBERACION CONTROLADA
Abrégé
(EN)
The present invention is directed to a controlled release formulation in tablet form comprising a pharmaceutically effective amount of an erythromycin derivative and a lubricating effective amount of a lubricant in the absence of material selected from the group consisting of alginic acid or salts thereof or hydrophilic sustained release polymers in amounts effective to retard the release of the erythromycin derivatives in the pharmaceutical composition. It is also directed to a method for facilitating the release of erythromycin derivative from a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a lubricating effective amount of a lubricant said method comprising adding to said composition an release promoter in tablet disintegrating effective amounts to facilitate the release of the erythromycin derivative from the tablet.

(ES)
La presente invención estádirigida a una formulación de liberación controlada, en forma de tabletas, que comprende una cantidad farmacéuticamente efectiva de un derivado de eritromicina y una cantidad lubricante efectiva de un lubricante, en ausencia de mataerial seleccionado del grupo que consiste deácido algínico o sus sales, o de polímeros hidrófilos de liberación sostenida, en cantidades efectivas para retardar la liberación de los derivados de eritromicina en la composición farmacéutica. También estádirigida a un método para facilitar la liberación del derivado de eritromicina a partir de una composición que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de una cantidad lubricante efectiva de un lubricante;comprendiendo dicho método añadir a la composición un promotor de liberación en cantidades efectivas para desintegrar la tableta, para facilitar la liberación del derivado de eritromicina desde la tableta.

Également publié en tant que
NZ543395
US2007053979
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