Traitement en cours

Veuillez attendre...

Paramétrages

Paramétrages

Aller à Demande

1. EP0998441 - PROCEDE DE PRODUCTION D'ALCANALS AU MOYEN D'UN TRIPOLYETHYLENEGLYCOLATE DE RHODIUM, ET ALCANAL AINSI OBTENU

Note: Texte fondé sur des processus automatiques de reconnaissance optique de caractères. Seule la version PDF a une valeur juridique

Revendications

1. Procédé pour la préparation de monoaldéhydes aliphatiques linéaires et ramifiés en C 6-C 21 et de monoaldéhydes aliphatiques cycliques en C 6-C 13 par réaction de mono-oléfines aliphatiques linéaires et ramifiées en C 5-C 20 et respectivement d'oléfines cycliques en C 5-C 12 avec un mélange gazeux monoxyde de carbone/hydrogène avec l'aide d'un catalyseur au rhodium, caractérisé en ce que la réaction est réalisée en phase hétérogène sur un tri-polyéthylèneglycolate de rhodium d'un polyéthylèneglycol de poids moléculaire moyen 320 à 650 à une température de 50 à 150°C et une pression de 60 à 200 bars.
  2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que la réaction est réalisée dans l'eau, un polyéthylèneglycol ou un mélange polyéthylèneglycol/eau, dans les deux cas avec un polyéthylèneglycol de poids moléculaire moyen 320 à 650.
  3. Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que l'on met en oeuvre dans la réaction une mono-oléfine linéaire ou ramifiée en C 6-C 18.
  4. Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que l'on met en oeuvre dans la réaction une mono-oléfine linéaire ou ramifiée en C 10-C 20.
  5. Procédé selon au moins une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que le polyéthylèneglycol ou le polyéthylèneglycol à l'état de glycolate, a un poids moléculaire moyen de 350 à 450.
  6. Procédé selon au moins une des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que la réaction est réalisée à une température comprise entre 80 et 120°C.
  7. Procédé selon au moins une des revendications 1 à 6, caractérisé en ce que la réaction est réalisée sous une pression comprise entre 75 et 120 bars.
  8. Procédé selon au moins une des revendications 1 à 7, caractérisé en ce que la réaction est réalisée en présence d'une proportion allant jusqu'à 0,5 % en poids, par rapport à l'oléfine, d'une amine secondaire ou tertiaire ou d'une amine cyclique.
  9. Procédé selon la revendication 8, caractérisé en ce que l'amine est une dialkylamine à groupes alkyle chacun en C 1-C 4 ou une trialkylamine à groupes alkyle chacun en C 1-C 4.
  10. Procédé selon revendication 8 caractérisé en ce que l'amine est la pipéridine, la pyridine ou la 3-méthylpyridine.
  11. Un tri-polyéthylèneglycolate de rhodium d'un polyéthylèneglycol de poids moléculaire moyen de 320 à 650.
  12. Un tri-polyéthylèneglycolate de rhodium selon la revendication 11, ayant un polyéthylèneglycol au poids moléculaire moyen de 350 à 450.
  13. Procédé pour la préparation d'un tri-polyéthylèneglycolate de rhodium selon revendication 11, caractérisé en ce que l'on chauffe le chlorure de rhodium (III) trihydraté avec un polyéthylèneglycol de poids moléculaire moyen 320 à 650 en quantité stoechiométrique à une température comprise entre 40 et 80°C.
  14. Solution d'un tri-polyéthylèneglycolate de rhodium selon la revendication 11, dans l'eau, dans un polyéthylèneglycol de poids moléculaire moyen de 320 à 650, ou dans un mélange des deux.
  15. Utilisation d'un tri-polyéthylèneglycolate de rhodium selon la revendication 11 ou 12, ou d'un tri-polyéthylèneglycolate de rhodium préparé selon la revendication 13 en tant que catalyseur pour la synthèse d'alcanals linéaires et ramifiés et de cycloalcanals par hydroformylation d'alcènes linéaires et ramifiés et de cycloalcènes.