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1. AR078133 - UN PROCESO PARA PREPARAR PERHALOALQUILANILINA POLIHALOGENADA

Office
Argentine
Numéro de la demande P100102303
Date de la demande 28.06.2010
Numéro de publication 078133
Date de publication 19.10.2011
Type de publication A1
CIB
C07C 209/74
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
209Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné
68à partir d'amines, par des réactions n'impliquant pas de groupes amino, p.ex. réduction d'amines non saturées, aromatisation ou substitution du squelette carboné
74par halogénation, halogénhydratation, déshalogénation ou déshalogénhydratation
C07C 211/52
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
211Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné
43ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné
44ayant des groupes amino liés à un seul cycle aromatique à six chaînons
52le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'halogène ou par des groupes nitro ou nitroso
CPC
C07C 209/10
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
209Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
04by substitution of functional groups by amino groups
06by substitution of halogen atoms
10with formation of amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings or from amines having nitrogen atoms bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
Déposants GHARDA KEKI HORMUSJI
Données relatives à la priorité 2611/MUM/2009 12.11.2009 IN
Titre
(ES) UN PROCESO PARA PREPARAR PERHALOALQUILANILINA POLIHALOGENADA
Abrégé
(ES) La solicitud describe un método para preparar p-trifluorometilanilinas polihalogenadas, particularmente útiles como un reactivo intermediario para la preparación de agroquímicos. Los productos del método inventivo son obtenidos por la acción del amoníaco en 3,4-dihalobenzotrifluoro a un rango de temperatura de entre 200°C a 300°C. La reacción se lleva a cabo en presencia de un haluro alcalino. El intermediario resultante es halogenado con agentes halogenantes como cloruro de sulfurilo, cloro y PCI5 para obtener 2,6-dihalo-p-trifluorometilanilina.