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1. (WO2016191833) METHOD FOR PROCESSING INDUSTRIAL WASTE CONTAINING IRON
Datos bibliográficos más recientes de la Oficina Internacional   

Nº de publicación: WO/2016/191833 Nº de la solicitud internacional: PCT/BG2015/000015
Fecha de publicación: 08.12.2016 Fecha de presentación de la solicitud internacional: 04.06.2015
CIP:
C22B 1/00 (2006.01)
C QUIMICA; METALURGIA
22
METALURGIA ; ALEACIONES FERROSAS O NO FERROSAS; TRATAMIENTO DE ALEACIONES O METALES NO FERROSOS
B
PRODUCCION O AFINADO DE METALES; PRETRATAMIENTO DE MATERIAS PRIMAS
1
Tratamiento preliminar de minerales o residuos metálicos
Solicitantes:
ALCOL HOLDING GROUP LTD. [BG/BG]; 29, Fridtjof Nansen Boulevard 1142 Sofia, BG
Personas inventoras:
DRAGOMIROV, Alexandar Assenov; BG
TEOHAROV, Lubomir Dimitrov; BG
Mandataria/o:
NESHEVA, Valentina; Patent Universe Ltd. 20, Dimitar Manove Street 1408 Sofia, BG
Datos de prioridad:
Título (EN) METHOD FOR PROCESSING INDUSTRIAL WASTE CONTAINING IRON
(FR) PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DE DÉCHETS INDUSTRIELS CONTENANT DU FER
Resumen:
(EN) The method includes the steps: - mixing the waste as pulp with 25-40% aqueous sodium hydroxide and heating to 35-80°C with stirring; - continuous addition of oxalic acid solution and 0.5 - 10% hydrogen peroxide until equivalent molar proportion of Na:Fe:C2O4 = 3:1:3 is achieved; - addition of an excess of 5-10% oxalic acid plus the already added quantity of this acid and heating at 25-80°C for 1 hour; - filtering the reaction mixture with solid phase separation and filtrate precipitation with 5-15% aqueous sodium hydroxide at 60-70°C; - washing the precipitate from the previous step with deionized water and drying at 115-160°C; - treating the solid phase separated after the third step with 15-30% sulphuric acid. In one embodiment the method comprises additional step of the solid phase treatment with 11-15 % sodium hydroxide.
(FR) Le procédé de l'invention consiste à: mélanger et transformer les déchets en pâte à papier avec 25 à 40% d'hydroxyde de sodium aqueux, et chauffer à 35 à 80°C avec agitation; ajouter en continu une solution d'acide oxalique et 0,5 à 10% de peroxyde d'hydrogène jusqu'à l'obtention d'un rapport molaire Na:Fe:C2O4 de 3:1:3; ajouter 5 à 10% d'acide oxalique excédentaire à la quantité déjà ajoutée dudit acide et chauffer à 25 à 80°C pendant 1 heure; filtrer le mélange réactionnel avec séparation de la phase solide et précipitation du filtrat avec 5 à 15% d'hydroxyde de sodium aqueux à 60 à 70°C; laver le précipité de l'étape précédente avec de l'eau déminéralisée et sécher à 115 à 160°C; traiter la phase solide séparée après la troisième étape avec 15 à 30% d'acide sulfurique. Dans un mode de réalisation, le procédé comprend une étape supplémentaire de traitement de la phase solide avec 11 à 15% d'hydroxyde de sodium.
Estados designados: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
African Regional Intellectual Property Organization (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Oficina Eurasiática de Patentes (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Oficina Europea de Patentes (OEP) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organización Africana de la Propiedad Intelectual (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Idioma de publicación: Inglés (EN)
Idioma de la solicitud: Inglés (EN)