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1. (WO2016108099) MÉTODO QUE COMPRENDE EL CULTIVO Y EXPANSIÓN DE CÉLULAS PRESENTES EN EL LÍQUIDO ASCÍTICO DE ORIGEN PERITONEAL, PLEURAL, LAVADO PERITONEAL O LAVADOS SISTÉMICOS QUE PERMITE DETERMINAR EL MEJOR TRATAMIENTO PARA PACIENTES CON CÁNCER

Pub. No.:    WO/2016/108099    International Application No.:    PCT/IB2015/059019
Publication Date: Fri Jul 08 01:59:59 CEST 2016 International Filing Date: Sat Nov 21 00:59:59 CET 2015
IPC: A61P 31/00
A61P 35/04
Applicants: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE
Inventors: OWEN, Gareth Ivor
BRAVO CASTILLO, María Loreto
KATO CARDEMIL, Sumie Rode
CUELLO FREDES, Mauricio Arturo
ORELLANA WALDEN, Renán Felipe
GONZÁLEZ HEVIA, Pamela Andrea
Title: MÉTODO QUE COMPRENDE EL CULTIVO Y EXPANSIÓN DE CÉLULAS PRESENTES EN EL LÍQUIDO ASCÍTICO DE ORIGEN PERITONEAL, PLEURAL, LAVADO PERITONEAL O LAVADOS SISTÉMICOS QUE PERMITE DETERMINAR EL MEJOR TRATAMIENTO PARA PACIENTES CON CÁNCER
Abstract:
La presente invención se relaciona con un método de diagnóstico aplicado fuera del cuerpo humano o animal, que permite identificar y/o predecir el mejor tratamiento contra cáncer para un paciente, que comprende: i) Depositar de la muestra de fluido ascítico proveniente de un paciente en una centrífuga y centrifugar para obtener una primera fase que contiene células, y una segunda fase correspondiente al fluido libre de células; ii) Analizar la segunda fase para verificar la presencia de al menos 10 plaquetas por mi; iii) Expandir las células presentes en la primera fase en un medio de cultivo, hasta obtener un 80% de confluencia; iv) Seleccionar las células expandidas en el paso iii realizando un paso de disociación de células con una enzima proteólitica o usando un quelante de calcio y luego a partir de dichas células disociadas, determinar marcadores moleculares y/o celulares, para confirmar la presencia de una población mixta de células; y v) Determinar el mejor tratamiento para pacientes a través de: a) Agregar una dosis de un medicamento de quimioterapia a las células de la etapa iv; b) Medir con un ensayo de viabilidad el grado de toxicidad de cada medicamento en las células; c) Repetir las etapas a y b con distintos medicamentos de quimioterapia; y d) Analizar los resultados obtenidos, donde una respuesta menor de 30% de toxicidad se reflejará como resistencia al tratamiento, sobre un 30% de toxicidad corresponde a sensibilidad intermedia al tratamiento y sobre un 50% de toxicidad refleja una alta probabilidad de respuesta al tratamiento.