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1. (WO2011154579) MÉTODO DE DIAGNÓSTICO IN VITRO DE PACIENTES CON LINFOMA ESPLÉNICO DE LA ZONA MARGINAL
Datos bibliográficos más recientes de la Oficina Internacional   

Nº de publicación: WO/2011/154579 Nº de la solicitud internacional: PCT/ES2011/070406
Fecha de publicación: 15.12.2011 Fecha de presentación de la solicitud internacional: 07.06.2011
CIP:
C12Q 1/68 (2006.01)
Solicitantes: HERNÁNDEZ RIVAS, Jesús María[ES/ES]; ES (UsOnly)
GARCÍA HERNÁNDEZ, Juan Luis[ES/ES]; ES (UsOnly)
ROBLEDO MONTERO, Cristina[ES/ES]; ES (UsOnly)
FUNDACIÓN DE INVESTIGACIÓN DEL CÁNCER DE LA UNIVERSIDAD DE SALAMANCA (FICUS)[ES/ES]; Patio Escuelas 1 E-37002 Salamanca, ES (AllExceptUS)
Personas inventoras: HERNÁNDEZ RIVAS, Jesús María; ES
GARCÍA HERNÁNDEZ, Juan Luis; ES
ROBLEDO MONTERO, Cristina; ES
Mandataria/o: ILLESCAS TABOADA, Manuel; C/ Recoletos, 13 5º Izda E-28001 Madrid, ES
Datos de prioridad:
P20103087207.06.2010ES
Título (EN) IN VITRO DIAGNOSTIC METHOD FOR PATIENTS WITH SPLENIC MARGINAL ZONE LYMPHOMA
(FR) MÉTHODE DE DIAGNOSTIC IN VITRO DE PATIENTS SOUFFRANT D'UN LYMPHOME SPLÉNIQUE DE LA ZONE MARGINALE
(ES) MÉTODO DE DIAGNÓSTICO IN VITRO DE PACIENTES CON LINFOMA ESPLÉNICO DE LA ZONA MARGINAL
Resumen:
(EN) The present invention describes an in vitro SMZL diagnostic method based on analysis of the expression of a series of genes located in a very specific deleted region of human chromosome 7. The deleted region in SMZL patients has been defined by means of high-resolution array CGH and is located at 7q22.1 between bases 99925039-101754718, preferably between 99925039-101348479, and more preferably between 100260234-100596921 and/or 101244026-101754718, which is the location for the following genes: CUX1, SH2B2, EPHB4, SLC12A9, TRIP6, SRRT, ACHE, UFSP1, TRIM56, SERPINE1, APIS1, VGF, TSC22D4, HRBL, LRCH4, MUC3, MUC12 and MUC17. The present invention further describes in vitro SMZL diagnostic kits that comprise at least one probe that recognizes the deleted region at 7q22.1 or hybridizes with at least one of the nucleotide sequences of the genes mentioned above.
(FR) La présente invention concerne une méthode de diagnostic in vitro d'un lymphome splénique de la zone marginale (LSZM), ladite méthode reposant sur l'analyse de l'expression d'une série de gènes localisés dans une région très spécifique du chromosome 7 humain ayant subi une délétion. Ladite région présentant la délétion chez les patients souffrant du LSZM a été définie au moyen de réseaux CGH à affinité élevée et se localise en 7q22.1 entre les bases 99925039-101754718, de préférence entre 99925039-101348479 et idéalement entre 100260234-100596921 et/ou 101244026-101754718, où se trouvent les gènes: CUX1, SH2B2, EPHB4, SLC12A9, TRIP6, SRRT, ACHE, UFSP1, TRIM56, SERPINE1, APIS1, VGF, TSC22D4,HRBL, LRCH4, MUC3, MUC12 y MUC17. De plus, la présente invention concerne des kits de diagnostic in vitro du LSZM qui comprennent au moins une sonde qui reconnaît la région ayant subi une délétion en 7q22.1 ou qui s'hybride avec au moins une des séquences nucléotidiques des gènes mentionnés antérieurement.
(ES) La presente invención describe un método de diagnóstico in vitro de LEZM basado en el análisis de la expresión de una serie de genes localizados en una región muy específica delecionada del cromosoma 7 humano. La región delecionada en pacientes LEZM ha sido definida mediante CGH arrays de alta afinidad y se localiza en 7q22.1 entre las bases 99925039-101754718, preferentemente entre 99925039-101348479 y más preferentemente entre 100260234-100596921 y/o 101244026-101754718, donde se encuentran los genes: CUX1, SH2B2, EPHB4, SLC12A9, TRIP6, SRRT, ACHE, UFSP1, TRIM56, SERPINE1, APIS1, VGF, TSC22D4,HRBL, LRCH4, MUC3, MUC12 y MUC17. Además la presente invención describe kits de diagnóstico in vitro de LEZM, que comprenden al menos una sonda que reconozca la región delecionada en 7q22.1 o que hibride con al menos una de las secuencias nucleotídicas de los genes mencionados anteriormente.
Estados designados: AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
African Regional Intellectual Property Organization (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Oficina Eurasiática de Patentes (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Oficina Europea de Patentes (OEP) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organización Africana de la Propiedad Intelectual (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Idioma de publicación: Español (ES)
Idioma de la solicitud: Español (ES)