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1. MXPA/a/2002/010039 - PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE [[PIRIDIL SUSTITUIDO)METIL]TIO]BENCIMIDAZOL

Oficina México
Número de solicitud PA/a/2002/010039
Fecha de la solicitud 10.10.2002
N.º de publicación PA/a/2002/010039
Fecha de publicación 12.11.2004
Tipo de publicación A
CIP
C QUIMICA; METALURGIA
07
QUIMICA ORGANICA
D
COMPUESTOS HETEROCICLICOS
213
Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos
02
que tienen tres enlaces dobles
04
no teniendo enlace entre el átomo de nitrógeno del ciclo y un miembro no cíclico o teniendo sólo átomos de hidrógeno o carbono unidos directamente al átomo de nitrógeno del ciclo
60
con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, directamente unidos a los átomos de carbono del anillo
61
Atomos de halógeno o radicales nitro
C QUIMICA; METALURGIA
07
QUIMICA ORGANICA
D
COMPUESTOS HETEROCICLICOS
213
Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos
02
que tienen tres enlaces dobles
04
no teniendo enlace entre el átomo de nitrógeno del ciclo y un miembro no cíclico o teniendo sólo átomos de hidrógeno o carbono unidos directamente al átomo de nitrógeno del ciclo
60
con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, directamente unidos a los átomos de carbono del anillo
62
Atomos de oxígeno o azufre
63
Un átomo de oxígeno
68
unido en posición 4
C QUIMICA; METALURGIA
07
QUIMICA ORGANICA
D
COMPUESTOS HETEROCICLICOS
401
Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno
02
que contienen dos heterociclos
12
unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena
C07D 213/61
C07D 213/68
C07D 401/12
Solicitantes ESTEVE QUIMICA, S.A.
Inventores COPPI, Laura
BERENGUER MAIMÓ, Ramón
Mandatarios FERNANDO ROSALES VAZQUEZ.*
Datos de prioridad P 200000989 14.04.2000 ES
Título
(EN) METHOD FOR OBTAINING DERIVATIVES OF [[(PYRIDIL SUBSTITUTED)METHYL]THIO]BENZIMIDAZOL
(ES) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE [[PIRIDIL SUSTITUIDO)METIL]TIO]BENCIMIDAZOL
Resumen
(EN)
Theinvention relates to a method for obtaining derivatives of [[(pyridil substituted)methyl]thio]benzimidazol (I), wherein R1, R3 and R4 independently represent hydrogen, alkyl, alkoxy or fluorinated alkoxy with 1 to 6 carbon atoms;R2 represents nitro, halogen, alkoxy or halogenated alkoxy with 1 to 6 carbon atoms or a O (CH2)n OR8 group, wherein n is a whole number from 1 to 6 and R8 represents hydrogen or an alkyl group with 1 to 6 carbon atoms. The method involves the following steps:(a) reacting a methylpyridine N oxide with a carboxylic acid or sulfonic acid anhydride and (b) reacting the intermediate product formed in step (a) with a corresponding mercaptobenzimidazole. The compounds (I) are useful for synthesizing [[(pyridil substituted)methyl]thio]benzimidazol, for instance, omeprazole, lansoprazole, rabeprazole o pantoprazole.

(ES)
El procedimiento para la obtención de derivados de [[(piridil sustituido)metil]tio]bencimidazol (l), donde cada uno de R1, R3 y R4, independientemente entre sí, es hidrógeno, alquilo, alcoxi o alcoxi fluorado de 1 a 6átomos de carbono, y R2 es nitro, halógeno, alcoxi o alcoxi halogenado de 1 a 6átomos de carbono, o un grupo -O-(CH2)n-OR8, donde n es un número entero comprendido entre 1 y 6, y R8 representa hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 6átomos de carbono, comprende (a) hacer reaccionar un N-óxido de una metilpiridina con un anhídrido deácido carboxílico activado o deácido sulfónico, y (b) hacer reaccionar el intermedio formado en la etapa (a) con un mercaptobencimidazol correspondiente. Los compuestos (I) sonútiles para sintetizar derivados de [[(piridil sustituido)metil]sulfinil]bencimidazol, como por ejemplo omeprazol, lansoprazol, rabeprazol o pantoprazol. (ver fórmula)

También publicado como
ININ/PCT/2002/1272/KOL
NO20024858
NZ521930