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1. KR1020030030990 - METHOD FOR OBTAINING DERIVATIVES OF [[(PYRIDIL SUBSTITUTED)METHYL]THIO] BENZIMIDAZOL

Oficina República de Corea
Número de solicitud 1020027013675
Fecha de la solicitud 11.10.2002
N.º de publicación 1020030030990
Fecha de publicación 18.04.2003
Número de concesión 1007573460000
Fecha de concesión 11.09.2007
Tipo de publicación B1
CIP
C QUIMICA; METALURGIA
07
QUIMICA ORGANICA
D
COMPUESTOS HETEROCICLICOS
401
Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno
02
que contienen dos heterociclos
12
unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena
C07D 401/12
Solicitantes ESTEVE QUIMICA, S.A.
에스티브 퀴미카 에스.에이.
Inventores COPPI LAURA
코피,라우라
BERENGUERMAIMO RAMON
베렌구어마이모,라몬
Mandatarios 김학수
문경진
Datos de prioridad P200000989 14.04.2000 ES
Título
(EN) METHOD FOR OBTAINING DERIVATIVES OF [[(PYRIDIL SUBSTITUTED)METHYL]THIO] BENZIMIDAZOL
(KO) [[(피리딜 치환)메틸]티오]벤지미다졸 유도체의 제조 방법
Resumen
(EN)

The invention relates to a method for obtaining derivatives of [[(pyridil substituted)methyl]thio] benzimidazol (I), wherein R1, R3and R4 independently represent hydrogen, alkyl, alkoxy or fluorinated alkoxy with 1 to 6 carbon atoms; R2 represents nitro, halogen, alkoxy or halogenated alkoxy with 1 to 6 carbon atoms or a -O-(CH2) n-OR8group, wherein n is a whole number from 1 to 6 and R8 represents hydrogen or an alkyl group with 1 to 6 carbon atoms. The method involves the following steps: (a) reacting a methylpyridine N-oxide with a carboxylic acid or sulfonic acid anhydride and (b) reacting the intermediate product formed in step (a) with a corresponding mercaptobenzimidazole. The compounds (I) are useful for synthesizing [[(pyridil substituted)methyl]thio] benzimidazol, for instance, omeprazole, lansoprazole, rabeprazole o pantoprazole.

© KIPO & WIPO 2007

(KO)
본 발명은 [[(피리딜 치환)메틸]티오]벤지미다졸 유도체(I)에 관한 것으로, R, R, R은 독립적으로 수소, 1개 내지 6개의 탄소 원자로 구성된 알킬기, 1개 내지 6개의 탄소 원자로 구성된 알콕시기, 또는 1개 내지 6개의 탄소 원자로 구성된 플루오르화된 알콕시기이고, R는 나이트로기, 할로젠, 1개 내지 6개의 탄소 원자로 구성된 알콕시기, 1개 내지 6개의 탄소 원자로 구성된 할로젠화된 알콕시기, 또는 -O-(CH)-OR 기로서, n은 1과 6 사이의 정수이고, R은 수소 또는 1개 내지 6개의 탄소 원자로 구성된 알킬기를 나타낸다. 이 방법은, (a) 메틸피리딘 N-산화물을 카르복시산 또는 설폰산 무수물과 반응시키는 단계와, (b) 상기 (a) 단계에서 형성된 중간체 생성물을 해당하는 머캅토벤지미다졸과 반응시키는 단계로 구성되어 있다. 화합물(I)은, 예를 들어오메프라졸, 란소프라졸, 라베프라졸 또는 판토프라졸과 같은 [[(피리딜 치환)메틸]티오]벤지미다졸을 합성하는데 유용하다. 1 3 4 2 2 n 8 8

También publicado como
ININ/PCT/2002/1272/KOL
NO20024858
NZ521930