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1. (CN1427836) Method for obtaining derivatives of [[(pyridil substituted) methyl] thio] benzimidazol

Oficina : China
Número de la solicitud: 01808879.1 Fecha de la solicitud: 10.04.2001
Número de publicación : 1427836 Fecha de publicación: 02.07.2003
Número de concesión: 1214027 Fecha de concesión : 10.08.2005
Tipo de publicación : C
Referencia PCT: Número de solicitud:PCTES2001000143; Número de publicación:2001079194 Pulse para ver los datos
CIP:
C07D 213/61
C07D 401/12
C QUIMICA; METALURGIA
07
QUIMICA ORGANICA
D
COMPUESTOS HETEROCICLICOS
213
Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos
02
que tienen tres enlaces dobles
04
no teniendo enlace entre el átomo de nitrógeno del ciclo y un miembro no cíclico o teniendo sólo átomos de hidrógeno o carbono unidos directamente al átomo de nitrógeno del ciclo
60
con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, directamente unidos a los átomos de carbono del anillo
61
Atomos de halógeno o radicales nitro
C QUIMICA; METALURGIA
07
QUIMICA ORGANICA
D
COMPUESTOS HETEROCICLICOS
401
Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno
02
que contienen dos heterociclos
12
unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena
CPC:
C07D 401/12
C07D 213/61
Solicitantes: Esteve Quimica S.A.
埃斯特维化学股份有限公司
Personas inventoras: L. Coppi
L·考彼
M.R. Berenguer
M·R·伯兰格尔
Mandatarias/os: tang xiaofeng
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
Fecha de prioridad: P200000989 14.04.2000 ES
Título: (EN) Method for obtaining derivatives of [[(pyridil substituted) methyl] thio] benzimidazol
(ZH) [[(取代的吡啶基)甲基]硫基]苯并咪唑衍生物的制备方法
Resumen:
(EN) The invention relates to a method for obtaining derivatives of [[(pyridil substituted)methyl]thio] benzimidazol (I), wherein R1, R3 and R4 independently represent hydrogen, alkyl, alkoxy or fluorinated alkoxy with 1 to 6 carbon atoms; R2 represents nitro, halogen, alkoxy or halogenated alkoxy with 1 to 6 carbon atoms or a -O-(CH2)n-OR8 group, wherein n is a whole number from 1 to 6 and R8 represents hydrogen or an alkyl group with 1 to 6 carbon atoms. The method involves the following steps: (a) reacting a methylpyridine N-oxide with a carboxylic acid or sulfonic acid anhydride and (b) reacting the intermediate product formed in step (a) with a corresponding mercaptobenzimidazole. The compounds (I) are useful for synthesizing [[(pyridil substituted)methyl]thio] benzimidazol, for instance, omeprazole, lansoprazole, rabeprazole o pantoprazole.
(ZH)

[[(取代的吡啶基)甲基]硫基]苯并咪唑衍生物(I)的获得方法,其中R1、R3和R4独立地为氢、有1至6个碳原子的烷基、烷氧基或氟代烷氧基,R2为硝基、卤素、有1至6个碳原子的烷氧基或卤代烷氧基、或-OR-(CH2)n-OR8,其中n为1和6之间的整数,R8代表氢或有1至6个碳原子的烷基,包括:a)使甲基吡啶的N-氧化物与活性羧酸酐或磺酸酐反应,和b)使步骤a)中生成的中间体与相应的巯基苯并咪唑反应。化合物(I)适用于合成[[(取代的吡啶基)甲基]亚磺酰]苯并咪唑衍生物,如奥美拉唑、lansoprazol、rabeprazol或pantoprazol。


También publicado como:
NO20024858MXPA/a/2002/010039KR1020030030990EP1411053US20030036656JP2003531144
CA2405304NZ521930AU2001046551DK1411053WO/2001/079194