Colecciones nacionales e internacionales de patentes
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1. (AR044309) COMPUESTO DE MACROLIDO DE 14 Y 15 MIEMBROS SUSTITUIDO EN LA POSICION 4", PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL MISMO, SU USO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO COMPRENDE

Oficina : Argentina
Número de la solicitud: P040101614 Fecha de la solicitud: 11.05.2004
Número de publicación : 044309 Fecha de publicación: 07.09.2005
Tipo de publicación : A1
CIP:
A61K 31/7048
C07H 17/08
A61P 31/04
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA
61
CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE
K
PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO
31
Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos
70
Hidratos de carbono; Azúcares; Sus derivados
7042
Compuestos que tienen radicales sacáridos y heterociclos
7048
teniendo el oxígeno como heteroatomo de un ciclo, p. ej. Leucoglucosano, hesperidina, eritromicina, nistatina
C QUIMICA; METALURGIA
07
QUIMICA ORGANICA
H
AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS
17
Compuestos que contienen radicales heterocíclicos unidos directamente a los heteroátomos de los radicales sacárido
04
Radicales heterocíclicos que contienen solamente oxígeno como heteroátomo del ciclo
08
Heterociclos que contienen ocho o más miembros cíclicos, p. ej. eritromicinas
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA
61
CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE
P
ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES
31
Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos
04
Agentes antibacterianos
CPC:
C07H 17/08
Solicitantes: GLAXO GROUP LIMITED
PLIVA-ISTRAZIVACKI INSTITUT D.O.O.
Personas inventoras:
Fecha de prioridad: 0310986 13.05.2003 GB
Título: (ES) COMPUESTO DE MACROLIDO DE 14 Y 15 MIEMBROS SUSTITUIDO EN LA POSICION 4", PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL MISMO, SU USO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO COMPRENDE
Resumen:
(ES) Un compuesto macrólido de 14 y 15 miembros sustituido en la posición 4” de la fórmula (1) en la que: A es un radical divalente seleccionado entre -C(O)-, -C(O)NH-, -NHC(O)-, -N(R7)-CH2-, -CH2-N(R7)-, -CH(NR8R9)- y -C(=NR10)-; R1 es -O(CH2)dXR11; R2 es H o un grupo protector de hidroxilo; R3 es H, alquilo C1-4, o alquenilo C3-6 opcionalmente sustituido con heteroarilo bicíclico condensado de 9 a 10 miembros; R4 es hidroxi, alqueniloxi C3-6 opcionalmente sustituido con heteroarilo bicíclico condensado de 9 a 10 miembros, o alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido con alcoxi C1-6 o -O(CH2)eNR7R12; R5 es hidroxi, o R4 y R5 tomados junto con los átomos que intervienen forman un grupo cíclico que tiene la siguiente estructura (2) donde Y es un radical divalente seleccionado entre -CH2-, -CH(CN)-, -O-, -N(R13)- y -CH(SR13)-; R6 es H o F; R7 es H o alquilo C1-6; R8 y R9 son cada uno independientemente, H, alquilo C1-6, -C(=NR10)NR14R15 o -C(O)R14, o R8 y R9 conjuntamente forman =CH(CR14R15)farilo, =CH(CR14R15)fheterociclilo, =CR14R15 o =C(R14)C(O)OR14, donde los grupos alquilo, arilo y heterociclilo están opcionalmente sustituidos con hasta 3 grupos seleccionados independientemente entre R16; R10 es -OR17, alquilo C1-6, - (CH2)garilo, -(CH2)gheterociclilo- o (CH2)hO(CH2)iOR7, donde cada grupo R10 está opcionalmente sustituido con hasta tres grupos seleccionados independientemente entre R16; R11 es un grupo heterocíclico que tiene la siguiente estructura (3); R12 es H o alquilo C1-6; R13 es H o alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado entre fenilo opcionalmente sustituido, heteroarilo de 5 o 6 miembros opcionalmente sustituido y heteroarilo bicíclico condensado de 9 a 10 miembros opcionalmente sustituido; R14 y R15 son cada uno independientemente H o alquilo C1-6; R16 es halógeno, ciano, nitro, trifluorometilo, azido, -C(O)R21, -C(O)OR21, -OC(O)R21, -OC(O)OR21, -NR22C(O)R23, -C(O)NR22R23, -NR22R23, hidroxi, alquilo C1-6, - S(O)k-alquilo C1-6, alcoxi C1-6, -(CH2)marilo o -(CH2)mheteroarilo, donde el grupo alcoxi está opcionalmente sustituido con hasta 3 grupos seleccionados independientemente entre -NR14R15, halógeno y -OR14, y los grupos arilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidos con hasta 5 grupos seleccionados independientemente entre halógeno, ciano, nitro, trifluorometilo, azido, -C(O)R24, -C(O)OR24, -OC(O)OR24, -NR25C(O)R26, -C(O)NR25R26, -NR25R26, hidroxi, alquilo C1-6 y alcoxi C1-6; R17 es H, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, alquenilo C3-6 o un grupo heterocíclico de 5 o 6 miembros, donde los grupos alquilo, cicloalquilo, alquenilo y heterociclilo están opcionalmente sustituidos con hasta 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre un grupo heterocíclico de 5 o 6 miembros opcionalmente sustituido, heteroarilo de 5 o 6 miembros opcionalmente sustituido, -OR27, S(O)nR27, -NR27R28, -CONR27R28, halógeno y ciano; R18 es H, -C(O)OR29, -C(O)NHR29, -C(O)CH2NO2 o -C(O)CH2SO2R7; R19 es H, alquilo C1-4 opcionalmente sustituido c[truncated...]
También publicado como:
MXPA/a/2005/012163KR1020060026407ZA2005/09079BRPI0410246CL10102004EP1628988
JP2007502313US20070185117CN1849328CA2525452DE602004002696PT1628988
AU2004238528DK1628988WO/2004/101586